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药物临床试验:CTR20210574 | Brolucizumab 注射液
...成 增殖性糖尿病视网膜病变 在增殖性糖尿病视网膜病变
患者
中评估RTH258与全视网膜光凝比较的有效性和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多中心、III期研究, 在增殖性糖尿病视网膜病变
患者
中评估RTH258 6 mg与全视网...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190152 | KL-A167注射液
CTR20190152 | KL-A167注射液 已完成 复发或难治性鼻咽癌 KL-A167注射液在复发或转移性鼻咽癌
患者
中的Ⅱ期临床研究 评价KL-A167注射液在复发或难治性鼻咽癌
患者
中的有效性、安全性Ⅱ期临床研究 KL167-II-05-CTP;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232785 | 注射用Oba01
...价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌
患者
中的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232687 | 伊布替尼胶囊
...本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤
患者
的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
患者
。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 健康受试者空腹状态下口服伊...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230357 | QY211凝胶
... 一项评价QY211凝胶在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎
患者
中单多次外用给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项评价QY211凝胶在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎
患者
中单多次外用给药的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222880 | 克唑替尼胶囊
...酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)
患者
的治疗。 克唑替尼胶囊可用于 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
的治疗 克唑替尼继续治疗子研究的主方案 克唑替尼主方案:一项针对在辉瑞申办的克唑替...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221006 | DC05F01
... 晚期或转移性实体瘤 DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤
患者
中的Ⅰ期临床试验 评价DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、剂量探索的Ⅰ期临床试验 SHRC-DC05F01-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212463 | BAT6021注射液
...021注射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤
患者
临床研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液
...2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病
患者
中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病
患者
中评价司美格鲁肽注射液(HD1916)与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 HD1916-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
...组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG001)注射液治疗晚期实体瘤
患者
的研究。 在晚期实体瘤
患者
中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG001)注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I/Ⅱ期临床试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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