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药物临床试验:CTR20250813 | 复方果糖电解质注射液
...招募 骨创伤术后 复方果糖电解质注射液用于骨创伤术后
患者
均衡补液的有效性和安全性 评价复方果糖电解质注射液用于骨创伤术后
患者
均衡补液的有效性和安全性 的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ期临床试验 GTDJZ-2024...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222316 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(Ⅰ)
... 已完成 1、用于活动性十二指肠溃疡的短期治疗,大多数
患者
在4周内愈合。有些
患者
可能需要再治疗4周。 2、胃食管反流病 用于治疗胃食管反流病所致的胃灼热(烧心)等其他症状,最多4周。 用于内镜诊断的反流性食管炎的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150667 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20150667 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募中 再生障碍性贫血 海曲泊帕乙醇胺在再生障碍性贫血
患者
的I期临床研究 海曲泊帕乙醇胺在再生障碍性贫血
患者
的多次给药安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPO-If-AA
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211216 | 甲磺酸雷沙吉兰片
...磺酸雷沙吉兰片 已完成 雷沙吉兰适用于原发性帕金森病
患者
的单药治疗,以及伴有剂末波动
患者
的联合治疗(与左旋多巴合用)。 甲磺酸雷沙吉兰片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片的单中心、随...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg
... 重度及极重度成人斑秃(AA) 评价巴瑞替尼在重度斑秃
患者
中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人
患者
中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期研究 l4V-MC-JAIR(b)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213107 | SHR-1819注射液
...中-招募中 中重度特应性皮炎 SHR-1819在中重度特应性皮炎
患者
中多次注射的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 SHR-1819在中重度特应性皮炎
患者
中多次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学、药效动力学的随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221897 | 顺铂胶束注射液
...实体瘤 评价顺铂胶束注射液(HA132)在晚期恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及抗肿瘤疗效的临床试验 评价顺铂胶束注射液(HA132)在晚期恶性实体瘤
患者
中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征以及抗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213394 | HSK21542注射液
...疾病相关性瘙痒 评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析
患者
慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析
患者
慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的多中心、随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192716 | LOXO-292 40mg
...他存在RET激活的肿瘤 Selpercatinib(LOXO-292)治疗晚期实体瘤
患者
的2期研究 一项 LOXO-292治疗晚期实体瘤
患者
(包括RET融合阳性的实体瘤、RET突变的甲状腺髓样癌和其他存在RET激活的肿瘤)的2期研究 J2G-GH-JZJK;版本:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231196 | 伊布替尼胶囊
...本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤
患者
的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
患者
。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 健康受试者空腹状态下口服伊...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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