为您找到约 13,214 条结果，搜索耗时：0.0176秒

药物临床试验：CTR20222316 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（Ⅰ）

... 已完成 1、用于活动性十二指肠溃疡的短期治疗，大多数患者在4周内愈合。有些患者可能需要再治疗4周。 2、胃食管反流病 用于治疗胃食管反流病所致的胃灼热（烧心）等其他症状，最多4周。 用于内镜诊断的反流性食管炎的...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150667 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20150667 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募中 再生障碍性贫血 海曲泊帕乙醇胺在再生障碍性贫血患者的I期临床研究 海曲泊帕乙醇胺在再生障碍性贫血患者的多次给药安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPO-If-AA

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211216 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...磺酸雷沙吉兰片 已完成 雷沙吉兰适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片的单中心、随...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

... 重度及极重度成人斑秃（AA） 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期研究 l4V-MC-JAIR（b）

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213107 | SHR-1819注射液

...中-招募中 中重度特应性皮炎 SHR-1819在中重度特应性皮炎患者中多次注射的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 SHR-1819在中重度特应性皮炎患者中多次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学、药效动力学的随机、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221897 | 顺铂胶束注射液

...实体瘤 评价顺铂胶束注射液（HA132）在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及抗肿瘤疗效的临床试验 评价顺铂胶束注射液（HA132）在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征以及抗...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213394 | HSK21542注射液

...疾病相关性瘙痒 评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的多中心、随...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192716 | LOXO-292 40mg

...他存在RET激活的肿瘤 Selpercatinib(LOXO-292)治疗晚期实体瘤患者的2期研究 一项 LOXO-292治疗晚期实体瘤患者（包括RET融合阳性的实体瘤、RET突变的甲状腺髓样癌和其他存在RET激活的肿瘤）的2期研究 J2G-GH-JZJK；版本：1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231196 | 伊布替尼胶囊

...本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 健康受试者空腹状态下口服伊...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210574 | Brolucizumab 注射液

...成 增殖性糖尿病视网膜病变 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258与全视网膜光凝比较的有效性和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多中心、III期研究， 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258 6 mg与全视网...

CDE 发布于2年前 0 次浏览