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药物临床试验:CTR20180591 | DP-VPA片
CTR20180591 | DP-VPA片 已完成 癫痫 癫痫
患者
口服DP-VPA片多剂量的安全性及药代动力学研究 一项随机双盲、平行安慰剂对照的多中心临床研究,评价癫痫
患者
多剂量口服DP-VPA片剂安全性及药代动力学特征 DP-VPA-03;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181120 | 替格瑞洛片
...定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)
患者
,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的
患者
,降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片在人体中(空腹)生物等效性研究 替格瑞洛片在健康人体...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190762 | 奥氮平片
...片 已完成 奥氮平用于治疗精神分裂症。初始治疗有效的
患者
,奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果。奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。对奥氮平治疗有效的躁狂发作
患者
,奥氮平可用于预防双相情感障碍的复发。 奥...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200621 | 利伐沙班片
...伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年
患者
,以预防静脉血栓形成;用于治疗成人深静脉血栓形成和肺栓塞;用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年
患者
,以降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201522 | 比卡鲁胺片
...疗。150mg/日:用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌
患者
,这些
患者
不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 比卡鲁胺片在健康受试者空腹及餐后状态下的生物等效性试验 ZDTQ-BE-2020...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191434 | 依普利酮片
...塞(MI)后出现充血性心衰(CHF)临床证据的病情稳定的
患者
的生存率。 依普利酮治疗高、中度原发性高血压
患者
研究 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照研究,评价依普利酮片治疗轻中度原发性高血压的有效性和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213415 | 尼洛替尼胶囊
...的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph + CML)慢性期成人
患者
。 用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph + CML)慢性期或加速期成人
患者
。 尼洛替尼胶囊空腹人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212553 | 甲磺酸雷沙吉兰片
...3 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森病
患者
的单药治疗,以及伴有剂末波动
患者
的联合治疗(与左旋多巴合用) 甲磺酸雷沙吉兰片健康人体生物等效性研究 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者中空腹/餐后单中心...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212828 | HB0030注射液
...中 晚期恶性实体瘤 一项评价HB0030注射液在晚期实体肿瘤
患者
安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期临床研究 一项评价HB0030注射液在晚期实体肿瘤
患者
安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210219 | Tiragolumab注射液
... 局部晚期或转移性实体瘤 中国局部晚期或转移性实体瘤
患者
中评价Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗的药代动力学和安全性特征的I期、开放标签研究 一项在中国局部晚期或转移性实体瘤
患者
中评价Tiragolumab联合阿替利珠单抗治...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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