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药物临床试验:CTR20211677 | 盐酸阿姆西汀肠溶片
...肠溶片 已完成 抑郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症
患者
Ⅱ期临床试验 盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症
患者
有效性和安全性的Ⅱ期临床试验:随机、双盲、双模拟、盐酸度洛西汀肠溶胶囊阳性和安慰剂平行对照的多中心研究...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200435 | ATG-010片
...或联合替雷利珠单抗在复发或难治性成熟T和NK细胞淋巴瘤
患者
中的安全性和初步疗效 评估ATG 010联合化疗序贯ATG-010单药维持治疗对复发或难治性外周T和NK/T细胞淋巴瘤
患者
的安全性和初步疗效 ATG-010-T/NK-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231756 | 伏格列波糖片
... 进行中-尚未招募 改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于
患者
接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时,或者
患者
除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖片的人体生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231195 | 伊布替尼胶囊
...本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤
患者
的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
患者
。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 健康受试者餐后状态下口服伊...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201950 | OB756片
...红细胞增多症和原发性血小板增多症 OB756片骨髓纤维化
患者
Ib/II期临床研究 评价OB756片在中、高危原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233313 | 地拉罗司颗粒
...313 | 地拉罗司颗粒 进行中-尚未招募 1.用于治疗2岁及以上
患者
因输血而引起的慢性铁过载。2.用于治疗10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)综合征
患者
的慢性铁过载,以及肝脏铁浓度(LIC)至少为5 mg Fe/g干重和血清铁蛋白...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液
...大B细胞淋巴瘤 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
患者
中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的III期试验 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
患者
中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的随机、开放性、III期试验 GCT3013-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212745 | 苯甲酸复格列汀片
...成 2型糖尿病 苯甲酸复格列汀片在不同程度肾功能不全
患者
及匹配的肾功能正常健康志愿者中的药代动力学研究 苯甲酸复格列汀片在不同程度肾功能不全
患者
及匹配的肾功能正常健康志愿者中的药代动力学研究 SAL067-C-011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240180 | 人纤维蛋白原
...或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症
患者
中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症
患者
中的药代动力学特征,...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液
...2型糖尿病 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病
患者
中有效性和安全性III期临床研究 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病
患者
中有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床研究 TQF3510-III-01
CDE
发布于
1年前
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