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药物临床试验：CTR20202132 | 注射用伊米苷酶

...成 戈谢病 评估伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的IV期研究 一项评估 1年中国说明书中最大剂量的伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的单臂、前瞻性、开放性、多中心...

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药物临床试验：CTR20241691 | HJ-002-03

...03片在表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期临床研究 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20211546 | Ociperlimab注射液

...单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性的 2 期...

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药物临床试验：CTR20244035 | 阿格列汀二甲双胍片

...未招募 作为饮食和运动的辅助药物，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制（不建议用于1型糖尿病患者） 阿格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究 阿格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究 24ZT-HDAG-045

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药物临床试验：CTR20244175 | SYS6020注射液

...B细胞和浆细胞的细胞治疗）在难治性全身型重症肌无力患者中的临床I期研究 评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞（SYS6020）注射液在难治性全身型重症肌无力患者中的Ⅰ期临床研究 SYS6020-004

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药物临床试验：CTR20244116 | 人纤维蛋白原

...得性低纤维蛋白原血症 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维蛋白原血症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、非劣效、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维蛋白原血症...

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药物临床试验：CTR20244036 | 阿格列汀二甲双胍片

...未招募 作为饮食和运动的辅助药物，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制（不建议用于1型糖尿病患者） 阿格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究 阿格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究 24ZT-HDAG-046

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药物临床试验：CTR20250274 | EXG110注射液

...4 | EXG110注射液 进行中-尚未招募 法布雷 一项在法布雷病患者中评估静脉注射EXG110后安全性和有效性的1/2期、多中心、开放标签、单次给药、剂量探索研究 一项在法布雷病患者中评估静脉注射EXG110后安全性和有效性的1/2期、多...

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药物临床试验：CTR20250079 | TQC2938注射液

...-尚未招募 慢性阻塞性肺病 在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中评估 TQC2938 的有效性、安全性、耐受性研究 在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中评估TQC2938的有效性、安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的II...

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药物临床试验：CTR20244865 | 盐酸阿姆西汀肠溶片

...行中-尚未招募 抑郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症患者Ⅲ期临床试验 评价盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症患者的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和舍曲林阳性药物平行对照的Ⅲ期临床试验 HA1406-007

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