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药物临床试验：CTR20212151 | 无

...中-招募完成 复发性/难治性弥漫性大 B细胞淋巴瘤 一项评估Polatuzumab vedotin联合R-GEMOX较单用R-GEMOX治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的安全性和疗效 一项评估Polatuzumab vedotin联合利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂（R-GEMOX）较单...

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药物临床试验：CTR20211264 | 注射用信立他赛

CTR20211264 | 注射用信立他赛 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递...

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药物临床试验：CTR20220832 | LNP023

...毒综合征（aHUS） 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未...

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药物临床试验：CTR20160143 | 注射用MB07133

...用于治疗不可切除的肝细胞癌、肝内胆管细胞癌患者。 评估注射用MB07133治疗的安全性、耐受性及药代动力学特征 评估注射用MB07133治疗的安全性、耐受性及药代动力学特征的多中心、开发、剂量递增的临床研究 XTYW1300323-1.1 第...

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药物临床试验：CTR20182155 | TJ107注射液

CTR20182155 | TJ107注射液 已完成 晚期实体瘤 评估TJ107的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学研究 评估TJ107在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学的开放性、剂量递增及病例拓展I/IIa期临床研...

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药物临床试验：CTR20222849 | MY004567片

CTR20222849 | MY004567片 已完成 类风湿关节炎 评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20202573 | 司来帕格片

...格片 进行中-招募完成 肺动脉高压 在肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20202573 | 司来帕格片

...格片 进行中-招募完成 肺动脉高压 在肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20234137 | 注射用KJ103

...20234137 | 注射用KJ103 进行中-招募中 高度致敏肾移植患者 评估KJ103在等待肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的研究（现阶段仅为II期临床试验） 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫...

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药物临床试验：CTR20231862 | 注射用金纳单抗

...31862 | 注射用金纳单抗 已完成 痛风性关节炎（间歇期） 评估注射用金纳单抗预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的II期临床试验 评估注射用金纳单抗在启动降尿酸治疗初期的痛风患者中预防痛风性关节炎急性发作的...

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