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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

... CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂...

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药物临床试验：CTR20211977 | 注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂

...MCC-DM1偶联剂 已完成 复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者 F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中的Ib期临床研究 F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中开展的一项随机、开放、多中心的Ib期临床...

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药物临床试验：CTR20130080 | 达依泊汀α注射液

...透析时的肾性贫血 达依泊汀α治疗慢性肾功能衰竭血透患者贫血的对照试验 以重组人促红素注射液为对照的达依泊汀α注射液治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血的非劣效性试验 KRN321-C-002

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药物临床试验：CTR20140431 | 注射用埃索美拉唑钠

CTR20140431 | 注射用埃索美拉唑钠 已完成 中国重病患者上消化道出血预防 埃索美拉唑对于上消化道出血预防的疗效和安全性 随机双盲平行分组多中心III期研究评价埃索美拉唑对比西咪替丁预防中国重病患者上消化道出血的疗效...

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药物临床试验：CTR20181496 | GB223 注射液

...-招募中 治疗绝经后妇女骨质疏松症和治疗实体瘤骨转移患者，预防实体瘤骨转移患者骨相关事件 GB223 单抗注射液Ⅰ期临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给...

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药物临床试验：CTR20191546 | LP002注射液

...手术或根治性放疗的局部晚期CSCC LP002注射液治疗晚期CSCC患者的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期皮肤鳞状上皮细胞癌（CSCC）患者的II期临床研究 LP002-II-01（版本号：1.0版；版本日期：20190308）

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药物临床试验：CTR20201939 | 磷酸奥司他韦

...R20201939 | 磷酸奥司他韦 已完成 1) 用于年龄在2周龄及以上患者的甲型和乙型流感治疗（患者应在首次出现症状48小时以内使用）。2) 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20201469 | 来那度胺胶囊

...治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 来那度胺胶囊人体生物等效性试验 来那度胺胶囊在健康受试者中随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20140524 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

CTR20140524 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片 已完成 肺动脉高压 肺动脉高压患者使用UT-15C 的开放标签延长期研究 肺动脉高压患者中UT-15C 的开放标签延长期研究 TDE-PH-311 (第6版）

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药物临床试验：CTR20221395 | TAK-981 注射液

...AK-981联合帕博利珠单抗治疗的成年晚期或转移性实体瘤的患者安全性、耐受性和抗肿瘤活性的评价 一项在患有选定晚期或转移性实体瘤的患者中评价TAK-981与帕博利珠单抗联合治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的Ib/II期研究 TA...

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