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药物临床试验：CTR20232384 | 吸入用H057

CTR20232384 | 吸入用H057 进行中-尚未招募 肺部损伤 吸入用H057健康人安全性及药代动力学临床试验 一项评价吸入用H057在健康受试者中单、多次给药的安全性及耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 H057-I-01

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药物临床试验：CTR20211892 | 西奥罗尼胶囊

...铂耐药复发卵巢癌患者的随机、双盲、对照、多中心III期临床试验 CAR301

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药物临床试验：CTR20211892 | 西奥罗尼胶囊

...铂耐药复发卵巢癌患者的随机、双盲、对照、多中心III期临床试验 CAR301

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药物临床试验：CTR20210821 | BI 425809 片

...分裂症 iclepertin对精神分裂症患者认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-3） 1346-0013

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药物临床试验：CTR20210675 | BI 425809 片

...分裂症 Iclepertin对精神分裂症患者认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价Iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-1） 1346-0011

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药物临床试验：CTR20233585 | Infigratinib 胶囊

...胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多中心、开放、单臂II期临床试验 LB1001-203

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药物临床试验：CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...暂停 骨肉瘤 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ+Ⅱ期临床研究 一项在局限期高级别骨肉瘤患者辅助化疗后进行维持治疗的开放、剂量递增、每两周给药一次的I+Ⅱ期临床试验 NTL-LEES-2017-03；v3.0

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药物临床试验：CTR20242153 | TQB2450注射液

...修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的III期临床研究 评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液对比化疗治疗非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非DNA错配修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的随机、对照、...

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药物临床试验：CTR20242153 | TQB2450注射液

...修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的III期临床研究 评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液对比化疗治疗非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非DNA错配修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的随机、对照、...

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药物临床试验：CTR20212586 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...合型）不同给药方案在晚期实体瘤患者中有效性和安全性临床试验 评价注射用多西他赛（白蛋白结合型）不同给药方案在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ib期临床试验 HB1801-CSP-004

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