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药物临床试验:CTR20212777 | HLX208片
...癌(mCRC)中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II
期
临床
研究 一项评价HLX208片在BRAF V600E突变转移性结直肠癌(mCRC)中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II
期
临床
研究 HLX208-mCRC202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211712 | LH-1801片
...次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I
期
临床
试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I
期
临床
试验 JSLH2020-01/CRC-C2016
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231846 | 伊立珠单抗注射液
CTR20231846 | 伊立珠单抗注射液 进行中-尚未招募 皮肌炎 伊立珠单抗注射液治疗皮肌炎的I
期
临床
试验 伊立珠单抗注射液在皮肌炎患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I
期
临床
试验 BPL-ITO-DM-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231311 | G201-Na胶囊
...前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia
期
临床
研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ia
期
临床
研究 G201-PC-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223094 | MY009212A片
...成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验 一项评估MY009212A片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I
期
临床
试验 MY009-1-3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213112 | LNK01001胶囊
...安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰb
期
临床
研究 评价LNK01001胶囊在类风湿关节炎患者中多次给药、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰb
期
临床
研究 LK001103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210932 | 注射用SHR-1209
...高胆固醇血症和高脂血症患者中的有效性和安全性的III
期
临床
研究 评价SHR-1209联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高胆固醇血症和高脂血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III
期
临床
研究 SHR-1209-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233168 | TQB3728片
...贯放化疗后TQB2450序贯维持患者中有效性和安全性的Ib/II
期
临床
试验 评估TQB3728片在局部晚
期
非小细胞肺癌同步/序贯放化疗后TQB2450序贯维持患者中有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II
期
临床
试验 TQB3728-Ib/II-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232855 | 注射用TQD3606
...引起的感染患者 评价注射用TQD3606在健康受试者中的I
期
临床
研究 。 评价注射用TQD3606在健康受试者中单中心、不同给药时长、不同给药间隔的药代动力学特征及安全性、耐受性的I
期
临床
研究。 TQD3606-I-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232574 | QX002N注射液
CTR20232574 | QX002N注射液 进行中-招募中 强直性脊柱炎 QX002N注射液强直性脊柱炎III
期
临床
试验 一项在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
研究 QX002NA-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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