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药物临床试验:CTR20200167 | 带状疱疹减毒活疫苗
CTR20200167 | 带状疱疹减毒活疫苗 已完成 预防带状疱疹 带状疱疹减毒活疫苗III
期
临床
试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价40岁及以上人群接种带状疱疹减毒活疫苗保护效力的Ⅲ
期
临床
试验 F20190717;4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200952 | TJ003234注射液
...节炎 一项在类风湿关节炎患者中评价TJ003234注射液的I
期
临床
研究 一项在类风湿关节炎患者中单剂给药及多剂给药评价TJ003234注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
研究 TJ003234RAR102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211726 | HL-085胶囊
...非尼片治疗 BRAF V600E/V600K 突变的晚
期
黑色素瘤患者的Ⅱ
期
临床
研究 评价 HL-085 胶囊联合维莫非尼片治疗 BRAF V600E/V600K 突变的晚
期
黑色素瘤患者的有效性、安全性的单臂、多中心Ⅱ
期
临床
研究 HL-085-102-II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221555 | TT-01688-CL片
...688-CL在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
研究 一项评价TT-01688-CL在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行Ⅱ
期
临床
研究 TT01688CN03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212729 | VC005片
...安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa
期
临床
研究 评价VC005片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单次给药、食物影响的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa
期
临床
研究 VC005-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200847 | 注射用安替安吉肽
...体瘤患者 注射用安替安吉肽药代动力学与初步疗效Ia
期
临床
试验 注射用安替安吉肽在晚
期
实体瘤患者中的安全性耐受性药代动力学与初步疗效的单中心开放的剂量递增Ia
期
临床
试验 HM-3-101;2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213409 | BEBT-109胶囊
...
期
或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的II
期
临床
试验 BEBT-109在EGFR 20外显子插入突变局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放的II
期
临床
试验 GBMT-109-P02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液
CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液 已完成 视神经损伤 重组人神经生长因子注射液I
期
临床
试验 重组人神经生长因子注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验 PR-JSZX-2019015F;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190632 | GST-HG161片
CTR20190632 | GST-HG161片 进行中-招募中 用于治疗c-MET阳性肝细胞癌或其他恶性肿瘤 GST-HG161片Ia/Ib
期
临床
试验 一项开放、单次及多次给药、剂量递增和扩展的I
期
临床
试验 GST-HG161-Ⅰ;v1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222945 | 四价流感病毒亚单位疫苗
...行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗6-35月龄健康人群Ⅲ
期
临床
试验 评价四价流感病毒亚单位疫苗在6-35月龄健康人群中接种后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验 2017L04970/1-3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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