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药物临床试验：CTR20223233 | HE009片

...、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临床研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药评估口服HE009片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20222407 | BGT-002片

...中多次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学 I 期临床研究 BGT-002-002

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药物临床试验：CTR20221948 | IO-108注射液

...、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心的I期临床研究 IO-108单药及联合PD-1单抗的I期临床研究 IO-108-CL-002

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药物临床试验：CTR20223233 | HE009片

...、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临床研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药评估口服HE009片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片

...不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者的III期疗效和安全性研究 一项评价LOU064在H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者中52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 CLOU064A2302

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药物临床试验：CTR20241926 | 布南色林片

...招募完成 精神分裂症 布南色林片（4mg）人体生物等效性研究 浙江金华康恩贝生物制药有限公司生产的布南色林片与持证商为Sumitomo Dainippon Pharma Co.，Ltd的布南色林片（规格：4 mg，商品名：洛珊®）在中国健康受试者中进行的...

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药物临床试验：CTR20241897 | 注射用NC18

...注射用NC18在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中评估NC18安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 NC18-1C01

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药物临床试验：CTR20241652 | TAK-279片

...屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期研究（含随机停药和再治疗期） 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、多中心、双盲、安慰剂和活性对照药对照研究...

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药物临床试验：CTR20241406 | AK104注射液

...AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞（TACE）对比TACE用于治疗不可根治、非转移性肝细胞癌的随机对照、双盲、多中心III期临床研究 AK104-308

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药物临床试验：CTR20241406 | AK104注射液

...AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞（TACE）对比TACE用于治疗不可根治、非转移性肝细胞癌的随机对照、双盲、多中心III期临床研究 AK104-308

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