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药物临床试验:CTR20180591 | DP-VPA片
CTR20180591 | DP-VPA片 已完成 癫痫 癫痫患者口服DP-VPA片多剂量的安全性及药代动力学
研究
一项随机双盲、平行安慰剂对照的多
中心
临床
研究
,评价癫痫患者多剂量口服DP-VPA片剂安全性及药代动力学特征 DP-VPA-03;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190557 | 头孢克肟胶囊
...,中耳炎、副鼻窦炎。 头孢克肟胶囊的人体生物等效性
研究
头孢克肟胶囊单
中心
、单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后人体生物等效性
研究
BJK-BE-TBKW-201805;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190740 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
...炎愈合期的维持治疗 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊生物等效性
研究
单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉试验评价中国健康成人空腹口服奥美拉唑碳酸氢钠胶囊的生物等效性
研究
NHDM2018-011;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191756 | 阿莫西林胶囊
...十二指肠幽门螺旋杆菌 阿莫西林胶囊的人体生物等效性
研究
阿莫西林胶囊受试/参比制剂于健康成年受试者空腹/餐后单
中心
开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性
研究
GYJS-2019-001-JN;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160770 | IBI301注射液
...瘤 IBI301与利妥昔单抗的药代动力学以及安全性对照临床
研究
比较IBI301与利妥昔单抗在CD20+ B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学及安全性的多
中心
、随机、双盲、平行对照临床
研究
CIBI301A201;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210443 | 氟比洛芬酯注射液
...镇痛 氟比洛芬酯注射液用于术后镇痛的有效性和安全性
研究
评价氟比洛芬酯注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药物、平行对照临床
研究
YZJ102124-YZ-2042
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191434 | 依普利酮片
...者的生存率。 依普利酮治疗高、中度原发性高血压患者
研究
多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照
研究
,评价依普利酮片治疗轻中度原发性高血压的有效性和安全性 TG1902EPL;第1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212914 | ZN-A-1041肠溶胶囊
CTR20212914 | ZN-A-1041肠溶胶囊 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 ZN-A-1041肠溶胶囊食物影响临床
研究
评估ZN-A-1041肠溶胶囊在中国健康成年受试者中的食物影响的单
中心
、随机、开放、 两周期交叉的 I期临床
研究
ZN-A-1041-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210416 | TG103注射液
...尿病 TG103在2型糖尿病受试者药代动力学特征Ⅰb 期临床
研究
评估 TG103注射液在2型糖尿病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
、多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征的临床
研究
SYSA1803-CSP-003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213184 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
CTR20213184 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 进行中-尚未招募 成人支气管哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂的生物等效性
研究
沙美特罗替卡松粉吸入剂在健康受试者中的单
中心
、随机、开放、交叉的生物等效性
研究
2021-BE-11
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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