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药物临床试验:CTR20222374 | VCT220片
CTR20222374 | VCT220片 进行中-招募中 用于
成人
T2DM患者的血糖控制 VCT220片在中国健康受试者中的
I
a期临床研究 VCT220片在中国健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征以及食物对其药代动力学特征的影响的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231180 | 注射用甲磺酸齐拉西酮
CTR20231180 | 注射用甲磺酸齐拉西酮 已完成 适用于治疗精神分裂症
成人
患者的急性激越症状 注射用甲磺酸齐拉西酮的人体生物等效性试验 注射用甲磺酸齐拉西酮的人体生物等效性试验 ZSYQLXT2023-
I
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250225 | 注射用ALK201
...期实体瘤患者中的首次人体研究 一项评估注射用ALK201在
成人
晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体
I
/
I
I
期临床研究 ALK201-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232167 | TUL12101滴眼液
CTR20232167 | TUL12101滴眼液 进行中-招募中 拟用于治疗干眼 TUL12101滴眼液的Ⅰ期临床试验 TUL12101滴眼液在健康
成人
受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 TUL-TUL12101(
I
-1)202303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241746 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
...控制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的
成人
原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。 纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH) 本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH患者的TC...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192358 | 磷丙替诺福韦片
CTR20192358 | 磷丙替诺福韦片 已完成 适用于治疗
成人
和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、交叉人体空腹状态下生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231956 |
I
satux
i
mab注射液
...瘤 在已从
i
satux
i
mab 治疗中得到临床获益的多发性骨髓瘤
成人
受试者中进行的国际治疗扩展研究 在完成一项
I
、
I
I
或
I
I
I
期母研究后仍可从基于
i
satux
i
mab 的治疗中获益的多发性骨髓瘤患者中开展的国际、多中心、开放标签、治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181545 | 磷丙替诺福韦片-餐后
... | 磷丙替诺福韦片-餐后 已完成 适用于患有代偿性肝病的
成人
慢性乙型肝炎病毒感染的治疗。 磷丙替诺福韦片人体生物等效性试验 磷丙替诺福韦片随机、开放、两周期、两序列、双交叉人体餐后状态下生物等效性试验 LBTNFWP20...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232175 | ZS802注射液
CTR20232175 | ZS802注射液 进行中-尚未招募 血友病A 评价ZS802在
成人
血友病A患者中的安全性、耐受性
I
/
I
I
期临床研究 一项单臂、开放、多中心临床研究,评估ZS802注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性 ZS802-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222717 | ZS801注射液
CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在
成人
血友病B患者中的安全性、耐受性
I
/
I
I
期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究,评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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