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药物临床试验:CTR20192350 | 咪达唑仑直肠凝胶
...咪达唑仑直肠凝胶
I
期临床试验 咪达唑仑直肠凝胶在健康
成人
受试者中的单次给药耐受性、药代动力学/药效动力学、绝对生物利用度Ⅰ期临床试验 H-MDZL-NJ-
I
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210601 | THDB0206注射液
CTR20210601 | THDB0206注射液 已完成
成人
I
型糖尿病 一项在中国健康受试者中评估THDB0206注射液药代动力学和药效学的试验 一项在中国健康受试者中评估THDB0206注射液单剂量给药药代动力学和药效学的开放、阳性对照、随机、三周期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242646 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
...制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗 LDL-C 无法达标的
成人
原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH患者的TC和LDL-C水平...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200619 | 利伐沙班片
...关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成;用于治疗
成人
深静脉血栓形成和肺栓塞;用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片空腹人体生物等效性试验 两制剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212932 | HR011408注射液
CTR20212932 | HR011408注射液 已完成
成人
糖尿病 单次皮下注射不同处方HR011408在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学研究 单次皮下注射不同处方HR011408在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学研究—单中心、随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221325 | RB0026注射液
...V感染 RB0026
I
期临床试验 一项评价RB0026注射液在中国健康
成人
中的安全性、耐受性、药代和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增
I
期临床试验 RYSW-CTP-20211018PK-RB0026
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241707 | 司美格鲁肽注射液
...射液药代动力学特征比较研究 司美格鲁肽注射液在健康
成人
受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的
I
期临床研究 CT
I
P-DP03301-202401
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243970 | 司美格鲁肽注射液
...射液药代动力学特征比较研究 司美格鲁肽注射液在健康
成人
受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的
I
期临床研究 CT
I
P-DP03301-202402
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233106 | 氘丁苯那嗪片
...品是一种囊泡单胺转运蛋白2(VMAT2)抑制剂,适用于治疗
成人
: 1)与亨廷顿病有关的舞蹈病; 2)迟发性运动障碍。 氘丁苯那嗪片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计评估中国健康...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192357 | 磷丙替诺福韦片-餐后
CTR20192357 | 磷丙替诺福韦片-餐后 已完成 适用于治疗
成人
和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验(餐后) 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、交叉人体餐后状态...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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