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药物临床试验:CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...氨丁三醇注射液 已完成 作为阿片类镇痛药的辅助,用于
成人
不适合口服给药的急性中度至重度术后疼痛 右酮洛芬氨丁三醇注射液在健康成年受试者中的药代动力学特征及安全性、耐受性的
I
期临床研究 一项评估右酮洛芬氨丁...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231936 | HS-10506片
CTR20231936 | HS-10506片 进行中-尚未招募 抑郁症及失眠 HS-10506在健康受试者中的
I
期临床研究 在中国健康
成人
受试者中评估HS-10506的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期临床试验 HS-10506-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...注射液 进行中-尚未招募 作为阿片类镇痛药的辅助,用于
成人
不适合口服给药的急性中度至重度术后疼痛 右酮洛芬氨丁三醇注射液在健康成年受试者中的药代动力学特征及安全性、耐受性的
I
期临床研究 一项评估右酮洛芬氨丁...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202043 | TQ-B3139胶囊
CTR20202043 | TQ-B3139胶囊 已完成 晚期恶性实体瘤
成人
患者 TQ-B3139高脂饮食研究 高脂饮食对肿瘤患者口服TQ-B3139胶囊药代动力学的影响研究 TQ-B3139-
I
-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201868 | SC0062胶囊
CTR20201868 | SC0062胶囊 已完成 肺动脉高压 评估SC0062胶囊安全性、耐受性、药代动力学研究 评估SC0062胶囊在健康
成人
受试者中单次和连续给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的
I
期临床研究 SC0062-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244374 | JT1801
...R20244374 | JT1801 进行中-尚未招募 用于治疗接受血液透析的
成人
慢性肾病患者(CKD)的贫血。 JT1801药代动力学比较研究 在中国健康成年受试者中比较JT1801和达依泊汀α注射剂(NESP®)的随机、盲法、单剂量、两制剂、两周期、双...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181670 | 泰格列净片
...TR20181670 | 泰格列净片 已完成 本品配合饮食和运动,用于
成人
2型糖尿病患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增临床试验 评价在健康受试者体内的泰格列净片随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的安全性
I
期临床研究 TGLJ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190319 | 金纳单抗冻干粉
CTR20190319 | 金纳单抗冻干粉 进行中-招募完成 SJ
I
A,痛风 金纳单抗安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 注射用金纳单抗在中国健康
成人
中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
期临床研究 Gensc
i
0480101a;2.0版;20191113
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231286 | JT1801
...R20231286 | JT1801 进行中-招募完成 用于治疗接受血液透析的
成人
慢性肾病患者(CKD)的贫血 JT1801药代动力学比对临床研究 在中国健康成年受试者中比较JT1801 和达依泊汀α注射剂(NESP®)的随机、盲法、单剂量、阳性药平行对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243368 | NA
CTR20243368 | NA 进行中-尚未招募 自身免疫性疾病的
成人
患者 An
i
frolumab皮下和静脉给药在中国健康成年受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在中国健康受试者中评价An
i
frolumab皮下和静脉给药的药代动力学、安全性和耐受性的随...
CDE
发布于
7月前
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