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药物临床试验：CTR20222717 | ZS801注射液

CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01

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药物临床试验：CTR20190118 | 磷丙替诺福韦片-餐后

...福韦片-餐后 进行中-招募完成 适用于患有代偿性肝病的成人慢性乙型肝炎病毒感染的治疗。 磷丙替诺福韦片人体生物等效性试验 磷丙替诺福韦片随机、开放、两周期、两序列、双交叉 人体餐后状态下生物等效性试验 LBTNFWP201...

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药物临床试验：CTR20211760 | HEC116094HCl·3H2O

CTR20211760 | HEC116094HCl·3H2O 已完成 成人甲型流感 单中心、随机、双盲、单次和多次给药、剂量递增、安慰剂对照，评价HEC116094HCl·3H2O片在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特性、食物影响及开放条...

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药物临床试验：CTR20233339 | TQH2929注射液

...药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 TQH2929-I-01

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药物临床试验：CTR20241624 | TQH2929注射液

...代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 TQH2929-I-01

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药物临床试验：CTR20233339 | TQH2929注射液

...力学特征和药效的Ⅰ期临床试验（Ia） 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 TQH2929-I-01

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药物临床试验：CTR20192063 | 磷丙替诺福韦片

CTR20192063 | 磷丙替诺福韦片 进行中-尚未招募 适用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35 kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验（空腹） 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20244105 | SIM0508片

... 评价SIM0508单药治疗及联合治疗在局部晚期/转移性实体瘤成人受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 SIM0508-101

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药物临床试验：CTR20221325 | RB0026注射液

...V感染 RB0026I期临床试验 一项评价RB0026注射液在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床试验 RYSW-CTP-20211018PK-RB0026

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药物临床试验：CTR20243970 | 司美格鲁肽注射液

...射液药代动力学特征比较研究 司美格鲁肽注射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期临床研究 CTIP-DP03301-202402

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