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药物临床试验:CTR20233741 | 注射用咔喏霉素
... YB211在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康
成人
受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的
I
期临床试验 YB21120221128
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233741 | 注射用咔喏霉素
... YB211在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康
成人
受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的
I
期临床试验 YB21120221128
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251534 | SYH2053注射液
CTR20251534 | SYH2053注射液 进行中-尚未招募
成人
原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价SYH2053注射液对阿托伐他汀钙片药代动力学影响的研究 一项在中国低密度脂蛋白胆固醇正常或升高参与者中评价SYH2053注射液对阿托伐他汀...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202230 | YZJ-1495盐酸盐胶囊
...-尚未招募 神经病理性疼痛 YZJ-1495盐酸盐胶囊在中国健康
成人
受试者中单剂给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学及食物影响的
I
期临床研究 YZJ-1495盐酸盐胶囊在健康受试者中的药代动力学研究及食物影响研究 YZJ-1495-1-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202156 | 德谷胰岛素注射液
CTR20202156 | 德谷胰岛素注射液 已完成 用于治疗
成人
2型糖尿病 德谷胰岛素注射液Ⅰ期临床研究 单中心、随机、开放、二周期、双交叉评估HS631与诺和达®单次皮下给药在健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的
I
期临床试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230097 | 哌柏西利片
...以下药物联合治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌
成人
患者:①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗;或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹/餐后人体生物等效性试验 随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243972 | 亚甲蓝肠溶缓释片
... 作为诊断药物,适用于在接受筛查或结肠镜检查监测的
成人
患者中,增强结直肠病变的可视化。 亚甲蓝肠溶缓释片人体生物等效性试验 亚甲蓝肠溶缓释片人体生物等效性试验 ML705-
I
01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251225 |
I
NV-6452片
...(HR+/HER2-)晚期/转移性乳腺癌或局部晚期/转移性实体瘤
成人
患者中评估
I
NV-6452安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性首次人体
I
期临床研究
I
NV-6452-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241980 | N2103肠溶胶囊
CTR20241980 | N2103肠溶胶囊 已完成 用于治疗
成人
中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)。 试验药N2103肠溶胶囊与对照药人体药代动力学对比探索性试验 评估试验药N2103肠溶胶囊(规格:10mg)与对照药(规格:5mg)在健康成年参与...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233550 | LN020干混悬剂
CTR20233550 | LN020干混悬剂 已完成 ≥12岁的青少年及
成人
无并发症急性甲型和乙型流行性感冒患者。 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量递增、药动学特征对比及食物影响研究 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量递增、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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