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药物临床试验:CTR20250836 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液的人体生物等效性研究
评估
受试制剂丙泊酚中/长链脂肪乳注射液(规格:20 mL:0.2 g)与参比制剂丙泊酚中/长链脂肪乳注射液(规格:20 mL:0.2 g)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液
...疑似复发的肾透明细胞癌患者的PET/CT成像的I期研究 一项
评估
89Zr-TLX250 PET/CT在不确定性肾肿块或疑似复发的肾透明细胞癌患者中的安全性、辐射剂量学和药代动力学的开放性、Ⅰ期研究(ZIRDOSE-CP研究) TLX250CDx-CP-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244069 | MK-3475A注射液
...尚未招募 MK-3475A适用于由国家药品监督管理局批准的检测
评估
为PD-L1肿瘤比例分数(TPS)≥50%的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗 MK-3475A皮下...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244069 | MK-3475A注射液
...-招募中 MK-3475A适用于由国家药品监督管理局批准的检测
评估
为PD-L1肿瘤比例分数(TPS)≥50%的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗 MK-3475A皮下给...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180275 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...美曲塞及卡铂治疗晚期非小细胞肺癌II期临床研究 一项
评估
JS001联合培美曲塞加卡铂治疗EGFR-TKI治疗失败的晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌的II期临床研究 JS001- PII-LC-001;V1.0;JS001- PII-LC-001;V2.0;
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
韶关市第一人民医院
...有临床试验从制定度、流程、操作SOP到项目立项,监管、
评估
。考核等全程进行统一管理,配备了主任、秘书、质控员,药物/器械管理员及档案管理员,以保证项目质量;建立了完善的、覆盖临床试验全过程的管理制度、SOP,...
机构
发布于
4年前
77 次浏览
药物临床试验:CTR20171382 | 头孢呋辛酯片
...姆病等。 头孢呋辛酯片人体生物等效性临床试验 一项
评估
健康成年受试者空腹和餐后口服头孢呋辛酯片体内生物等效性的随机、开放、单剂量、双周期、交叉研究 P-NCPC-2017-03;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221150 | 达格列净二甲双胍缓释片
...物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计
评估
中国健康受试者空腹/餐后状态下口服达格列净二甲双胍缓释片的人体生物等效性试验 DGLJEJSG2022-I01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211245 | 依诺肝素钠注射液
...经皮冠状动脉介入治疗(PCI)联用。 生物等效性试验
评估
受试制剂依诺肝素钠注射液(规格:0.6 ml:6000 AxaIU)与参比制剂依诺肝素钠注射液(克赛®,规格:0.6 ml:6000 AxaIU)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201041 | 氟[18F]比他班 (Florbetaben F 18, 18FBB)
...估算正在接受阿尔茨海默病(AD)和其他认知功能衰退原因
评估
的成人患者中的β-淀粉样神经炎性斑块密度。 氟[18F] 比他班PET/CT显像在中国人群关于阿尔茨海默病的研究 淀粉样蛋白显像剂氟[18F]比他班 (Florbetaben F 18,18FBB) PET/CT显像...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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