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药物临床试验：CTR20201221 | KLT-1101

...和血小板减少症 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 CT-1121

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药物临床试验：CTR20232418 | 7MW3711

...性实体瘤 评估7MW3711在晚期实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估7MW3711单药或联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/Ⅱ期临床研究 7MW3711-2023-CP101

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药物临床试验：CTR20232341 | 9MW2921

...期实体瘤 评估9MW2921在晚期实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估9MW2921在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的I/II期临床研究 9MW2921-2023-CP101

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药物临床试验：CTR20230899 | QLS12004

...04 进行中-招募中 实体瘤 QLS12004片在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增和扩展的I期临床研究 QLS12004片在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活...

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药物临床试验：CTR20221827 | JL15003注射液

CTR20221827 | JL15003注射液 进行中-尚未招募 复发胶质母细胞瘤 JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和耐受性临床研究 JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和耐受性临床研究 Jecho-15003-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20201664 | HN0141片

CTR20201664 | HN0141片 已完成 本品拟用于人巨细胞病毒感染的预防和治疗。 评估HN0141片的安全性、耐受性和药代动力学的研究 HN0141片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 HN0141-101

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药物临床试验：CTR20201221 | KLT-1101

...和血小板减少症 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 CT-1121

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药物临床试验：CTR20221827 | JL15003注射液

CTR20221827 | JL15003注射液 进行中-招募中 复发胶质母细胞瘤 JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和耐受性临床研究 JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和耐受性临床研究 Jecho-15003-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20223115 | HRS-1780片

...性肾脏病 HRS-1780片在健康受试者中剂量递增的安全性和耐受性 健康男性受试者单剂量递增和多剂量递增口服HRS 1780片的安全性、耐受性，药代动力学和药效学及食物对HRS-1780药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 HRS-1780-101

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药物临床试验：CTR20131976 | 精氨洛芬待因片

CTR20131976 | 精氨洛芬待因片 进行中-尚未招募 中强度疼痛症 评价精布待因片的人体耐受性及药动学 精氨洛芬待因片I期临床人体耐受性及药动学试验研究 XY3-I-IACP1108A01

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