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药物临床试验：CTR20182065 | TAK-935片

...作的辅助治疗 TAK-935用作DEE患儿辅助治疗疗效、安全性、耐受性研究 TAK-935用作DEE患儿辅助治疗疗效、安全性和耐受性的一项Ⅱ期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-935-2002(OV935)；修正案2

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药物临床试验：CTR20211989 | 巴替利单抗

...单抗 进行中-尚未招募 接受过一线含铂化疗失败或者不能耐受的复发或转移性宫颈癌患者 Balstilimab或Balstilimab联合Zalifrelimab治疗宫颈癌研究 一 项 评 价 Balstilimab 单 药 或 Balstilimab 联合Zalifrelimab 治疗晚期宫颈癌的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20191300 | 马昔腾坦片

...息治疗受试者 Fontan姑息治疗受试者中评估药物安全性、耐受性和有效性 在Fontan姑息治疗的成年和青少年受试者中评估马昔腾坦安全性、耐受性和有效性的单组开放性长期研究 AC-055H302；终版2

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药物临床试验：CTR20140739 | Macitentan 10mg

...(CTEPH) Macitentan治疗不宜手术的CTEPH的患者的长期安全性和耐受性 长期多中心单臂开放标签延长研究，评估macitentan对不宜手术的CTEPH患者的安全性、耐受性和有效性 AC-055E202；1.0版

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药物临床试验：CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽

CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体瘤 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 FRNST-001；2.0

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药物临床试验：CTR20230997 | BY101298胶囊

...评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BY1298-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20242136 | HSK42360片

...-招募中 BRAF V600突变晚期实体瘤 评价HSK42360片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 评价HSK42360片在BRAF V600突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 HSK42360-101

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药物临床试验：CTR20242128 | HY-0902片

CTR20242128 | HY-0902片 进行中-招募中 高尿酸血症和痛风 HY-0902片安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在健康受试者中评估HY-0902片安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HY-0902-101

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药物临床试验：CTR20230997 | BY101298胶囊

...评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BY1298-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20233905 | HSK36357胶囊

...357胶囊 已完成 周围神经病理性疼痛 HSK36357胶囊安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响研究 HSK36357胶囊在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK36357...

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