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药物临床试验:CTR20170224 | TQ-B3234胶囊
CTR20170224 | TQ-B3234胶囊 进行中-招募中 恶性肿瘤 TQ-B3234胶囊
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性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3234胶囊
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性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3234-I-0001
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170573 | 盐酸杰克替尼片
...克替尼片 已完成 中高危骨髓纤维化 盐酸杰克替尼片的
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性、药代动力学和食物影响研究 单次和多次口服盐酸杰克替尼片或安慰剂片的随机、 双盲、剂量递增的
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性、药代动力学和食物影响研究 ZGJAK001;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190124 | 万格列净片
... | 万格列净片 进行中-招募中 糖尿病 万格列净片药安全/
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性、药代/效动力学特征及食物影响 专业题目:评估万格列净片在中国健康受试者中的安全性、
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性及药代动力学、药效动力学的特征及食物的影响 FS-WBWGLJ-Ph1-01;...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210852 | HL08
...糖尿病 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、
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性研究 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液单次给药在健康受试者中的安 全性、
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性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、单中心 Ⅰa 期临床研究 HL[HL08]-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210470 | SHR2150胶囊
... 已完成 艾滋病 健康受试者单次口服 SHR2150 的安全性、
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性与 药代动力学、药效动力学的 I 期临床研究 健康受试者单次口服 SHR2150 的安全性、
耐受
性与 药代动力学、药效动力学的 I 期临床研究 SHR2150-I-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210887 | D-1553
...旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、
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性、药代动力学和有效性的1期、开放研究 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、
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性、药代动力学和有效性的1期、开放研究 D1553-102
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221584 | GZR101
...价GZR33剂量递增和GZR101在健康男性成年受试者中安全性、
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性、PK和PD指标 一项单中心、单次给药、随机、双盲、安慰剂对照试验评价GZR33剂量递增和GZR101在健康男性成年受试者中安全性、
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性、PK和PD指标 GL-GZR-CH1006
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202476 | 吡法齐明片
... 耐药结核病 评价吡法齐明片在健康受试者中多次给药的
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性、药代动力学临床试验。 评价吡法齐明片在健康受试者多剂量、多次给药的
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性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验。 BUSP-2020-002
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200207 | ZSP1601片
...601片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 ZSP1601片在NASH患者中的
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性、药代动力学和早期药效学研究 评价ZSP1601片在NASH患者多中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的
耐受
性、药代动力学和早期药效学Ib/IIa期临床试验 ZSP1601-18-0...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232897 | KH607 片
...-尚未招募 抑郁症 KH607片在中国健康受试者中的安全性、
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性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评估KH607片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 KH607-30101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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