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药物临床试验:CTR20222609 | HRG2101吸入剂
CTR20222609 | HRG2101吸入剂 进行中-招募中 特发性肺纤维化 HRG2101吸入剂的安全性、
耐受
性及药动学研究 HRG2101吸入剂在健康成人中单、多次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 HRG2101-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220062 | 艾诺赛特片
... 胰腺癌 评估艾诺赛特片治疗晚期胰腺癌患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及在治疗晚期胰腺癌患者中的初步疗效 艾诺赛特片在中国晚期(末线)胰腺癌患者中多次给药后的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效的 Ib ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220986 | SCR-6920胶囊
CTR20220986 | SCR-6920胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和
耐受
性 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和
耐受
性、有效性以及药代动力学的多中心Ⅰ期临床研究 SIM1907-04-PRMT5-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222850 | HS-10386片
CTR20222850 | HS-10386片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10386在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10386在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10386-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232350 | NA
...激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、
耐受
性和有效性 一项在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、
耐受
性和有效性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的2期临床研究 HMI-115AG201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232350 | NA
...激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、
耐受
性和有效性 一项在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、
耐受
性和有效性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的2期临床研究 HMI-115AG201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20252303 | LBZ-18口服乳
CTR20252303 | LBZ-18口服乳 进行中-招募完成 癌因性疲乏 评价LBZ-18口服乳的单次及多次给药Ⅰ期
耐受
性试验 在健康成人受试者中评价LBZ-18口服乳的单次及多次给药Ⅰ期
耐受
性试验 BYSLBZ-CRF-Ⅰ-CTP
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20131509 | Brivanib片剂 (BMS)
CTR20131509 | Brivanib片剂 (BMS) 主动暂停 肝细胞癌 比较Brivanib与安慰剂对索拉非尼无效或不
耐受
HCC患者疗效 在索拉非尼治疗无效或不
耐受
的晚期HCC的亚洲受试者中比较Brivanib和安慰剂的随机双盲3 期研究 CA182-047
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160467 | KW-136胶囊
...募完成 本品适用于慢性丙型肝炎。 健康受试者KW-136胶囊
耐受
性、药代动力学及食物影响研究 评价KW-136胶囊在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量单次、多次给药的
耐受
性、药代动力学及食 BJKY-2016-004
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182339 | 福瑞他恩酊
CTR20182339 | 福瑞他恩酊 已完成 雄激素性秃发 福瑞他恩酊单次和多次给药的
耐受
性和药代动力学研究 福瑞他恩酊在中国健康受试者中单次和多次给药的
耐受
性和药代动力学I期临床研究 KX0826-CN-1001;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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