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药物临床试验:CTR20140272 | 来那度胺胶囊
CTR20140272 | 来那度胺胶囊 已完成 多发性骨髓瘤 来那度胺胶囊生物等效性研究 国产来那度胺胶囊在多发性骨髓瘤患者中的生物等效性研究
LM
005 版本号01 版本日期2013年12月26日;
LM
005 版本号01 版本日期2014年4月22日
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液
...辅助生殖技术中,如体外受精(IVF)患者的超排卵 评价
LM
001有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素注射液(
LM
001)在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 KNJR-2018-002;方案版...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20180610 | 重组人促卵泡激素注射液
...成 在辅助生殖技术中,如体外受精(IVF)患者的超排卵
LM
001与果纳芬在健康女性中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的
LM
001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代动力学比对研究 KNJR-2018-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222626 | 重组人促卵泡激素注射液
...随机、开放、两周期、两交叉的重组人促卵泡激素注射液
LM
001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的重组人促卵泡激素注射液
LM
001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140265 | 褪黑素缓释片
CTR20140265 | 褪黑素缓释片 已完成 原发性失眠症 褪黑素缓释片人体药代动力学试验 褪黑素缓释片人体药代动力学试验
LM
011PK-140207
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20132024 | 匹可硫酸钠片
CTR20132024 | 匹可硫酸钠片 已完成 (1)各种便秘症;(2)术后排便辅助 匹可硫酸钠片人体药代动力学研究 匹可硫酸钠片人体药代动力学研究
LM
001PK
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171393 | 利马前列素片
CTR20171393 | 利马前列素片 进行中-尚未招募 腰椎管狭窄症 利马前列素片生物等效性试验 随机、开放、双周期、交叉设计的利马前列素片在健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验
LM
-RD09-2012L01089-3;吉林大学第一医院1.0版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171318 | 利马前列素片
...全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验
LM
-RD09-2012L01089R;V1.1(2017.02.14)
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20132249 | 匹可硫酸钠片
CTR20132249 | 匹可硫酸钠片 已完成 术后排便辅助 匹可硫酸钠片治疗用于术后排便辅助临床试验 匹可硫酸钠片用于术后排便辅助的临床疗效及安全性评价,随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验
LM
001CS-110816
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20132097 | 匹可硫酸钠片
CTR20132097 | 匹可硫酸钠片 已完成 功能性便秘 匹可硫酸钠片治疗功能性便秘的临床试验 匹可硫酸钠片治疗功能性便秘的临床疗效及安全性评价, 随机、双盲双模拟、平行阳性对照、多中心临床试验
LM
001CS-110401
CDE
发布于
5年前
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