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药物临床试验：CTR20221680 | 注射用LM-108

CTR20221680 | 注射用LM-108 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 注射用LM-108单药...

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药物临床试验：CTR20211708 | LM-102注射液

CTR20211708 | LM-102注射液 主动终止 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评...

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药物临床试验：CTR20250219 | LM-108注射液

CTR20250219 | LM-108注射液 进行中-尚未招募 既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性实体瘤患者 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移...

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药物临床试验：CTR20140272 | 来那度胺胶囊

CTR20140272 | 来那度胺胶囊 已完成 多发性骨髓瘤 来那度胺胶囊生物等效性研究 国产来那度胺胶囊在多发性骨髓瘤患者中的生物等效性研究 LM005 版本号01 版本日期2013年12月26日；LM005 版本号01 版本日期2014年4月22日

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药物临床试验：CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液

...辅助生殖技术中，如体外受精（IVF）患者的超排卵 评价LM001有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素注射液（LM001）在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 KNJR-2018-002；方案版...

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药物临床试验：CTR20180610 | 重组人促卵泡激素注射液

...成 在辅助生殖技术中，如体外受精（IVF）患者的超排卵 LM001与果纳芬在健康女性中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代动力学比对研究 KNJR-2018-...

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药物临床试验：CTR20222626 | 重组人促卵泡激素注射液

...随机、开放、两周期、两交叉的重组人促卵泡激素注射液LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的重组人促卵泡激素注射液LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20140265 | 褪黑素缓释片

CTR20140265 | 褪黑素缓释片 已完成 原发性失眠症 褪黑素缓释片人体药代动力学试验 褪黑素缓释片人体药代动力学试验 LM011PK-140207

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药物临床试验：CTR20132024 | 匹可硫酸钠片

CTR20132024 | 匹可硫酸钠片 已完成 （1）各种便秘症；（2）术后排便辅助 匹可硫酸钠片人体药代动力学研究 匹可硫酸钠片人体药代动力学研究 LM001PK

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药物临床试验：CTR20171393 | 利马前列素片

CTR20171393 | 利马前列素片 进行中-尚未招募 腰椎管狭窄症 利马前列素片生物等效性试验 随机、开放、双周期、交叉设计的利马前列素片在健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 LM-RD09-2012L01089-3；吉林大学第一医院1.0版

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