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药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

CTR20231421 | 注射用LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤 LM-302 联合治疗方案在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿...

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药物临床试验：CTR20160744 | CVI-LM001片

CTR20160744 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、平行组、单剂量递增观察中国健康受试者口服CVI-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-01

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药物临床试验：CTR20212820 | LM302注射液

CTR20212820 | LM302注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的...

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药物临床试验：CTR20223084 | 注射用LM-305

CTR20223084 | 注射用LM-305 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病 LM-305治疗复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者I/II期临床研究 LM-305在复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者中的安...

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药物临床试验：CTR20191331 | CVI-LM001片

CTR20191331 | CVI-LM001片 已完成 高胆固醇血症 CVI-LM001 片在高胆固醇血症受试者的Ⅱ期临床研究 CVI-LM001片在高胆固醇血症受试者的随机、双盲、多剂量组、安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 CVI-LM001-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20171263 | CVI-LM001片

CTR20171263 | CVI-LM001片 已完成 高血脂受试者 CVI-LM001片在高血脂受试者的Ib期试验 CVI-LM001片在高血脂受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-04；1.5版

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药物临床试验：CTR20243292 | LM-299注射液

CTR20243292 | LM-299注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的 I/II 期临床研究-目前仅开展单药研究 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20221680 | 注射用LM-108

CTR20221680 | 注射用LM-108 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 注射用LM-108单药...

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药物临床试验：CTR20211708 | LM-102注射液

CTR20211708 | LM-102注射液 主动终止 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评...

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药物临床试验：CTR20140272 | 来那度胺胶囊

CTR20140272 | 来那度胺胶囊 已完成 多发性骨髓瘤 来那度胺胶囊生物等效性研究 国产来那度胺胶囊在多发性骨髓瘤患者中的生物等效性研究 LM005 版本号01 版本日期2013年12月26日；LM005 版本号01 版本日期2014年4月22日

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