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中国中医科学院眼科医院

...,包括药物、医疗器械、体外诊断试剂注册临床试验究者或申办方发起上市后临床研究,涉及人体医学调查、分析、运用人体生物行为(包括生理、心理、遗传和医学等)有关研究。  
机构 发布于9年前 479 次浏览

汕头市中心医院

...多中心药物临床试验、医疗器械和诊断试剂临床试验以及究者发起临床研究等。5、机构主要职能⑴ 工作流程:资料接受、立项审核、伦理审查、协议/经费审核、试验项目启动与实施、药物管理、总结报告审核,试验资料...
机构 发布于9年前 1653 次浏览

佛山复星禅诚医院

...,下设机构办公室,负责机构日常行政管理工作,对主要究者拟承担药物/医疗器械临床试验项目进行审核、批准,以及对批准开展药物/医疗器械临床试验进行协调、监督、管理、质量控制。医院具有完备临床新药研究...
机构 发布于6年前 1990 次浏览

北京局近期答复:3个试验经验,分中心小结,试验备案等问题

...第五条中“药物临床试验”是指注册类药物临床试验,非究者发起临床研究。 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210305/ca9e7a49b21951cfa98a539d2e3015f9.png) 2020年7月1日后在北京市行政区域内药物临床试验机构开展经批准或备案...
文章 发布于3年前 4569 次浏览 0 次评论

河北中石油中心医院

...床试验项目开展工作流程1. 审批流程合同管理流程主要究者→机构办公室→合同系统(经营科、机构副主任、财务、机构主任)2. 财务制度机构采取在会计室单独设立会计科目、单独核算、统一管理、专项使用管理办法,...
机构 发布于4年前 6500 次浏览

深圳市宝安区松岗人民医院

...验 医疗器械临床试验 体外诊断试剂临床试验 申办方或究者发起非注册类药物相关临床试验 01 概况我院国家药物临床试验机构于2019年10月通过国家药品监督管理局(NMPA)资格认定,共批准6个专业,包括:呼吸内科、心血管...
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首都医科大学附属北京安贞医院

...大于20M,请勿上传压缩文件包);②药物/器械临床试验究者申请、形审检验及检查费用明细统计、药物/器械临床试验资料审查结果需提供经主要究者及专业负责人签字扫描件;③试验方案、知情同意书、原始记录表、病...
机构 发布于9年前 5158 次浏览

广州中医药大学第一附属医院

...临床试验、Ⅳ期药物临床试验、中药上市后再评价试验究者发起临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验。 机构介绍广州中医药大学第一附属医院1986年成为卫生部首批临床药理基地,1999年12月更名为国家药品...
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中山大学附属第一医院

...械临床试验;体外诊断试剂临床试验。 2、申办方资助或究者发起PMS、IIT 项目由临床研究中心负责,请到科研处申请(020-87755766转8035)。 医院概况中山大学附属第一医院(简称中山一院)是国家重点大学—中山大学附属医...
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首都医科大学附属北京友谊医院

...注册临床试验 、IV期药物临床试验和上市后再评价、IIT(究者发起临床研究)、真实世界研究、医疗新技术新方法、其他临床研究科研课题 首都医科大学附属北京友谊医院始建于1952年,原名为北京苏联红十字医院,是新中...
机构 发布于9年前 6925 次浏览

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