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为您找到约 291 条结果,搜索耗时:0.0064秒
宁津县人民医院
...档案室、GCP中心药房和会议室,设施设备齐全。临床试验
伦理
委员会下设
伦理
办公室和
伦理
档案室,已在医学究登记备案信息系统完成备案,建立完成的
伦理
审查制度和标准操作规程,保护受试者的安全和权益。机构办公室组织...
机构
发布于
3年前
278 次浏览
河北医科大学第二医院
...机构邮箱hb2yjg@163.com。3.申办者按照各相关类型试验的“
伦理
审查申请文件清单”(见
伦理
官网)向
伦理
办公室递交审查资料,经审核合格后,申办者完成“
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初始审查申请表”。4.完成递交资料后,已确定上
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会的项目...
机构
发布于
10年前
10024 次浏览
重磅来了!国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿
...管理法》《医疗机构管理条例》《涉及人的生物医学研究
伦理
审查办法》等有关法律法规,制定本办法。 第二条(研究定义) 本办法所称研究者发起的临床研究(以下简称临床研究)是指医疗卫生机构(以下简称机构)开...
文章
发布于
4年前
21759 次浏览
0 次评论
宜阳县中医院
...虫(防 虫药)、防高温(空调设备)。设有独立的医学
伦理
委员会;各专业科室均有用于临床试验的专科病房、专科门诊、受试者接待室、药品储存柜、档案柜及急救药品和抢救设备,为临床试验的顺利提供了强有力的支撑。 1...
机构
发布于
10年前
860 次浏览
西安市红会医院
...中发挥更重要作用,将严格遵循“GCP”原则,秉承科学与
伦理
,过程规范,结果可靠,保护受试者权益的原则与要求,不忘初心、不辱使命,为新药临床研究做贡献。 立项:机构、
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同时递交材料,可先递交电子版材料发送...
机构
发布于
5年前
3197 次浏览
甘肃省人民医院
...理。机构总面积200 m2,设有GCP药房、监查室、办公室、
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办公室、机构资料室、质控会议室等功能区。为严格按照GCP的要求进行临床试验,我院对承担新药临床研究任务从方案设计、组织实施、质量监控、研究总结等各个阶...
机构
发布于
10年前
4740 次浏览
达州市达川区人民医院(达州市第三人民医院)
...作为工作重点,把临床试验质量放在首位,已形成机构、
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委员会、研究团队三方各司其职、协调合作的管理模式,力争建成一支具有较高水平的临床研究团队,促进学科发展,为新药上市提供安全可靠的试验数据,为患者用...
机构
发布于
4天前
0 次浏览
浙江省台州医院
...料,1个工作日完成立项审核2. 合同审核可与立项同步3.
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委员会会议审查频率为1个月1次,也可根据项目情况增加会审频率4. 1~5个工作日内完成机构负责人合同签署盖章流程最快1个工作日完成立项最快1个工作日完成
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...
机构
发布于
10年前
3639 次浏览
广西医科大学第二附属医院
... 广州市南宁市南宁大学东路166号
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审查收费①组长单位或I期/BE临床研究项目
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审查费5000元/项。②参加单位的II-IV期临床试验项目
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审查费3500元/项。③复审及修正案审查项目费用1000元/项。④加急...
机构
发布于
5年前
1787 次浏览
绵竹市人民医院
...审查,审核无误后递交纸质资料立项审查,立项审查进行
伦理
审查,
伦理
审查完成签订合同,可同步递交
伦理
及立项资料,以及初步审查合同初稿合同: 临床试验项目通过立项审查之后,主要研究者负责向机构办公室提供合同...
机构
发布于
1年前
52 次浏览
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