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药物临床试验:CTR20231469 | 氨氯地平贝那普利胶囊
...的替代治疗。 氨氯地平贝那普利胶囊生物等效性试验
评估
受试制剂氨氯地平贝那普利胶囊(规格:5 mg:10 mg)与参比制剂Lotrel®(规格:5 mg:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232425 | Exendin-4Fc融合蛋白(JY09)注射液
...尿病 JY09注射液药物相互作用及对QT间期影响临床试验
评估
在中国超重受试者中Exendin-4 Fc融合蛋白(JY09)注射液对盐酸二甲双胍片、瑞舒伐他汀钙片和地高辛片药代动力学特征以及对QT间期的影响 DFBT-JY09-OW-2023-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233786 | 替米沙坦氨氯地平片
...压的患者。 替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性试验
评估
受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂替米沙坦氨氯地平片Twynsta®作用于健康成年受试者的空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液
...恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的 I 期临床研究
评估
GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180047 | 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液
...行中-招募中 脑瘤 GB222-I期临床试验 开放、剂量递增、
评估
GB222在中国复发/进展型高级别脑胶质瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 GENOR GB222-003;V2.1;2019年3月12日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160740 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
... JS001治疗晚期胃、食管、鼻咽、头颈癌的临床研究 一项
评估
JS001治疗晚期胃腺癌、食管鳞癌、鼻咽癌和头颈部鳞癌的多中心、开放Ib/II期临床研究 JS001-Ib-CRP-1.0;V5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...治疗用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的II期临床研究
评估
KN026 联合疗法作为新辅助治疗用于 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床研究 KN026-208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...治疗用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的II期临床研究
评估
KN026 联合疗法作为新辅助治疗用于 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床研究 KN026-208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240517 | 盐酸乙哌立松片
...及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性研究
评估
受试制剂盐酸乙哌立松片(规格:50mg)与参比制剂妙纳(规格:50mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250728 | 碳[13C]美沙西汀肝脏储备功能诊断药盒
... 碳[13C]美沙西汀肝脏储备功能诊断药盒 进行中-尚未招募
评估
慢性肝病肝硬化患者肝储备和代偿功能状况 评价碳[13C]美沙西汀肝脏储备功能诊断药盒在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、开放、单次给...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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