为您找到约 4,272 条结果，搜索耗时：0.0081秒

药物临床试验：CTR20213085 | 非诺贝特胶囊

...病发病率和死亡 。 非诺贝特胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂非诺贝特胶囊（规格：0.2 g）与参比制剂力平之®（规格：200 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190960 | 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液

...-4单域抗体Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估KN044在中国晚期实体瘤患者中的I期临床研究 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液（KN044）在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 KN0440101a；V1.1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232427 | 马来酸依那普利叶酸片

...依那普利叶酸片（10 mg/0.8 mg）餐后人体生物等效性研究 评估工艺变更前后的马来酸依那普利叶酸片（10 mg/0.8 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉的生物等效性试验 YYBE-2023-1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241568 | 拉莫三嗪片

...ut综合征的癫痫发作。 拉莫三嗪片人体生物等效性试验 评估受试制剂拉莫三嗪片（规格：50 mg）与参比制剂LAMICTAL（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244979 | 利格列汀二甲双胍缓释片

...血糖控制。 利格列汀二甲双胍缓释片生物等效性试验 评估受试制剂利格列汀二甲双胍缓释片（规格：5 mg/1000 mg）与参比制剂利格列汀二甲双胍缓释片（JENTADUETO® XR，规格：5 mg/1000 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的人...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211322 | 吗替麦考酚酯胶囊

... 吗替麦考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊（规格：0.25g）与参比制剂吗替麦考酚酯胶囊（骁悉®，规格：0.25g）作用于健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放随机剂...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210371 | 帕博利珠单抗注射液

...一项在晚期/转移性HER2阴性胃/胃食管结合部腺癌受试者中评估帕博利珠单抗（MK-3475）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）联合化疗对比标准治疗作为一线治疗的有效性和安全性的III期、随机研究（LEAP-015） MK-7902-015

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242783 | 利格列汀二甲双胍缓释片

...控制。 利格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 评估受试制剂利格列汀二甲双胍缓释片（规格：5 mg/1000 mg）与参比制剂利格列汀二甲双胍缓释片（JENTADUETO® XR，规格：5 mg/1000 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的人...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202168 | 伊布替尼胶囊

...蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性试验 评估受试制剂伊布替尼胶囊与参比制剂伊布替尼胶囊（亿珂®） 作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、重复交叉生物...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212425 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...性肉瘤 609A在未分化多形性肉瘤患者中的II期临床研究 评估重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（609A）在不可切除或晚期未分化多形性肉瘤患者中的有效性和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-609-UPS-II-01

CDE 发布于3年前 0 次浏览