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药物临床试验:CTR20231245 | 枸橼酸托法替布缓释片
...患者 枸橼酸托法替布缓释片空腹人体吸收动力学研究
评估
受试制剂枸橼酸托法替布缓释片(规格:11 mg)与参比制剂(Xeljanz® XR)(规格:11 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231350 | 阿司匹林肠溶片
...后预防脑梗死。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究
评估
受试制剂阿司林肠溶片(规格:100 mg)与参比制剂阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵@,规格:100 mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230900 | 二甲双胍恩格列净片(I)
...恩格列净片(I)人体空腹和餐后状态下生物等效性试验。
评估
受试制剂二甲双胍恩格列净片(I)(规格:500 mg/5 mg)与参比制剂(Synjardy)(规格:500 mg/5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230644 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...栓塞复发。 甲苯磺酸艾多沙班片人体生物等效性研究
评估
受试制剂甲苯磺酸艾多沙班片(规格:60 mg)与参比制剂甲苯磺酸艾多沙班片(里先安)(规格:60 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222955 | 培哚普利氨氯地平片(I)
...性高血压 培哚普利氨氯地平片的餐后生物等效性研究
评估
受试制剂培哚普利氨氯地平片(Ⅰ)(规格:10mg/10mg)与参比制剂培哚普利氨氯地平(Ⅰ)(COVERLAM®,规格:10mg/10mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin
...抑制剂治疗的中国局部晚期或转移性尿路上皮癌受试者中
评估
Enfortumab Vedotin(ASG-22CE)的单臂、开放性、多中心II期研究 7465-CL-1104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233563 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂
...治疗,改善COPD患者的生活质量,能够减少COPD急性加重
评估
受试制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂与参比制剂在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 中国...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240661 | 瑞舒伐他汀钙片
...不适用时使用。 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性试验
评估
受试制剂瑞舒伐他汀钙片(规格:10mg)与参比制剂瑞舒伐他汀钙片(可定,规格:10mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下人体生物等效性试验 JX-RSF-BE-2024-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin
...抑制剂治疗的中国局部晚期或转移性尿路上皮癌受试者中
评估
Enfortumab Vedotin(ASG-22CE)的单臂、开放性、多中心II期研究 7465-CL-1104
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212691 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液
...膜上腔注射治疗糖尿病性黄斑水肿的安全性的研究 一项
评估
曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液(ARVN001) 在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全耐受性、 药代动力学特征及初步疗效的多中心、 开放、单臂的 I 期临床研究 ARVN001-DM-C101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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