为您找到约 4,806 条结果，搜索耗时：0.0090秒

药物临床试验：CTR20200702 | 格列吡嗪片

...严重的慢性并发症。 格列吡嗪片人体生物等效性研究 评估受试制剂格列吡嗪片5mg与参比制剂“Glucotrol”5mg作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-GLBQBE-2019 版本号：1.1 版本日期2020.04.03

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232183 | 海博麦布片

...平。 海博麦布片在肾损特殊人群中的药代动力学研究 评估海博麦布片在肾功能不全和健康受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 HBMB-Ⅰ-04

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240789 | ALXN1850注射液

...和成年HPP受试者中比较ALXN1850与安慰剂的III期研究 一项评估ALXN1850（重组碱性磷酸酶）在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸酯酶症的青少年（≥12岁至<18岁 ）和成年受试者中皮下给药的有效性和安全性的随机、双盲、安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242424 | 美沙拉秦肠溶缓释胶囊

...期的维持治疗 美沙拉秦肠溶缓释胶囊生物等效性试验 评估受试制剂美沙拉秦肠溶缓释胶囊（规格：375 mg）与参比制剂Apriso®（规格：375 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241548 | 伏格列波糖片

...有得到明显效果时。） 伏格列波糖片生物等效性试验 评估受试制剂伏格列波糖片（规格：0.2 mg）与参比制剂倍欣®（规格：0.2 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241393 | 盐酸卡利拉嗪胶囊（空腹）

...拉嗪胶囊人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估盐酸卡利拉嗪胶囊的空腹生物等效性研究 HZ24AE-MS-P

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241392 | 盐酸卡利拉嗪胶囊（餐后）

...拉嗪胶囊人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估盐酸卡利拉嗪胶囊的餐后生物等效性研究 HZ24AF-MS-P

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240789 | ALXN1850注射液

...和成年HPP受试者中比较ALXN1850与安慰剂的III期研究 一项评估ALXN1850（重组碱性磷酸酶）在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸酯酶症的青少年（≥12岁至<18岁 ）和成年受试者中皮下给药的有效性和安全性的随机、双盲、安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244200 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 研究评估恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉设计、餐后状态下的生物等效性试验 ...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250838 | 拓培非格司亭注射液

...培非格司亭对健康育龄期非孕女性的单次给药临床研究 评估拓培非格司亭（YPEG-rhG-CSF）注射液单次给药在健康育龄期非孕女性中安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的Ia期临床研究 PG-4-1-002

CDE 发布于7月前 0 次浏览