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药物临床试验：CTR20251853 | 吸入用布地奈德混悬液

...混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 评估受试制剂吸入用布地奈德混悬液（规格：2mL:1mg）与参比制剂吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒，规格：2mL:1mg）在中国健康成年受试者空腹状态下的随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20250903 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

...压。 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）人体生物等效性研究 评估受试制剂培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）（规格：10 mg:5 mg）与参比制剂开素达®（规格：10 mg:5 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

...接受过治疗的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中评估比较静脉注射（IV）Telisotuzumab Vedotin与多西他赛IV给药后的疾病活动度和不良事件的研究 一项比较Telisotuzumab Vedotin（ABBV-399）和多西他赛治疗既往接受过治疗的c-Met过表...

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药物临床试验：CTR20201553 | 苯磺酸左旋氨氯地平阿托伐他汀钙片

... 苯磺酸左旋氨氯地平阿托伐他汀钙片生物等效性预试验 评估苯磺酸左旋氨氯地平阿托伐他汀钙片在中国健康受试者体内的生物等效性预试验 LBACT-PBE-2020

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药物临床试验：CTR20190396 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...胆管癌的新辅助治疗 一项开放、单中心、单臂Ib/II研究评估特瑞普利作为新辅助治疗可切除肝细胞癌或胆管细胞癌疗效和安全性 JS001-020-Ib-HCC；V1.0

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药物临床试验：CTR20222572 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...酸阿伐曲泊帕片在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片（规格：20 mg）与参比制剂（Doptelet®/苏可欣®，规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周...

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药物临床试验：CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物

...康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性评估及18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 KN-TB-PPD-I/II

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药物临床试验：CTR20222829 | 马来酸依那普利叶酸片

...来酸依那普利叶酸片（10 mg/0.8 mg）人体生物等效性研究 评估工艺变更前后的马来酸依那普利叶酸片（10 mg/0.8 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉的生物等效性试验 YYBE-2022-1

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药物临床试验：CTR20180690 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...癌 KN026治疗HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌I期临床研究 评估KN026治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增I期临床研究 KN026-CHN-I-001；V1.1版，2018年7月3日

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药物临床试验：CTR20210808 | 磷酸奥司他韦胶囊

...防。 磷酸奥司他韦胶囊（规格：75 mg）生物等效性试验 评估受试制剂磷酸奥司他韦胶囊（规格：75 mg）与参比制剂（Tamiflu®）（规格：75 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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