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药物临床试验:CTR20250124 | ZG-001胶囊
...郁症 评价 ZG-001 胶囊治疗伴有自杀意念或行为的抑郁症
患者
的有效性、安全性 和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa 期临床研究 评价 ZG-001 胶囊治疗伴有自杀意念或行为的抑郁症
患者
的有效性、安全性 和耐受性的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250896 | 芦曲泊帕片
...手术(含诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年
患者
。 慢性肝病
患者
不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 芦曲泊帕片人体生物等效性研究 评估受试制剂芦曲泊帕片(规格:3mg)与参比制剂芦曲泊帕片(Mulplet...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234267 | ZG005粉针剂
... ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌
患者
中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌
患者
中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床研究 ZG005-003
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250436 | 乌帕替尼缓释片
...的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎
患者
。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132164 | SCT400注射液
...20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 抗CD20单抗对非霍奇金淋巴瘤
患者
安全、耐受及代谢评价 SCT400连续多次给药治疗CD20阳性B细胞型NHL
患者
的多中心、开放I期安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研究 SCT400NHLI;V4.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171141 | 替格瑞洛片
...定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)
患者
,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的
患者
,降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片健康人体生物等效性试验研究 健康受试者空腹和餐后单剂...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181837 | 溴甲纳曲酮注射液
CTR20181837 | 溴甲纳曲酮注射液 进行中-尚未招募 晚期肿瘤
患者
使用阿片类药物所致的便秘 溴甲纳曲酮注射液临床研究 溴甲纳曲酮注射液治疗晚期肿瘤
患者
服用阿片类药物所致便秘的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验 Y...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191579 | 阿普斯特片
... 已完成 1、银屑病关节炎。治疗成年活动性银屑病关节炎
患者
。 2、银屑病。治疗适合光疗或系统治疗的中度至重度斑块状银屑病
患者
。 阿普斯特片人体生物等效性预试验 随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量、餐后给药试...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211521 | 替格瑞洛片
... 已完成 本品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)
患者
或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的
患者
,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片生物等效性研究 替格瑞洛片...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210602 | 异硫蓝注射液
... 一项验证性临床研究评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌
患者
前哨淋巴结示踪的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性设计的验证性临床研究评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌
患者
前哨淋巴结示踪的有效性和安全性 GZHB-YLL-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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