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药物临床试验:CTR20250882 | 注射用ZG005
...巴瘤 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤
患者
中的的I/II 期临床研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤
患者
中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II 期临床研究 ZG005-JAK-002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252837 | NA
...项在无可靶向基因组改变的晚期或转移性非鳞状NSCLC初治
患者
中评价Telisotuzumab Adizutecan静脉给药联合Budigalimab静脉给药治疗的不良事件、有效性和最佳剂量的研究 一项在无可靶向基因组改变的晚期或转移性非鳞状 NSCLC 初治
患者
...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252589 | Remibrutinib (LOU064)
...行中-尚未招募 全身型重症肌无力 在全身型重症肌无力
患者
中评价LOU064的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 一项在全身型重症肌无力
患者
中评价LOU064的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242576 | GR1803注射液
...中-招募完成 多发性骨髓瘤 GR1803注射液在多发性骨髓瘤
患者
中II期临床试验 GR1803注射液在复发性/难治性多发性骨髓瘤
患者
中有效性、安全性、药代动力学和免疫原性的单臂、开放、多中心II期临床试验 GR1803-002
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240399 | LH-1801片
...-1801 片治疗单纯饮食运动控制不佳的中国成年 2 型糖尿病
患者
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 评价 LH-1801 片治疗单纯饮食运动控制不佳的中国成年 2 型糖尿病
患者
的有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240112 | LOU064
...remibrutinib相比安慰剂治疗H1抗组胺药控制不佳的CINDU成人
患者
的疗效、安全性和耐受性研究 一项评价remibrutinib(LOU064)在H1抗组胺药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹(CINDU)成人
患者
中治疗52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242395 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症
患者
。 2.纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH):本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH
患者
的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平。本品可作为其他降脂治疗(例如LDL...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150099 | 脯氨酸恒格列净片
CTR20150099 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病 脯氨酸恒格列净片2型糖尿病
患者
的I期研究 脯氨酸恒格列净片联合盐酸二甲双胍在2型糖尿病
患者
中的安全性、耐受性、药代/药效动力学和疗效探索研究 SHR3824-108;1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171414 | 注射用替莫唑胺
...瘤或间变性星形细胞瘤 注射用替莫唑胺在中国成年肿瘤
患者
体内生物等效性研究 随机、开放、两制剂、单剂量、两交叉试验设计,评价注射用替莫唑胺在中国成年肿瘤
患者
体内的生物等效性研究 CS2149-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180733 | 奥氮平片
...片 已完成 奥氮平用于治疗精神分裂症。 初始治疗有效的
患者
,奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果。 奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。 对奥氮平治疗有效的躁狂发作
患者
,奥氮平可用于预防双相情感障碍的复发。 ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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