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药物临床试验：CTR20191434 | 依普利酮片

...塞（MI）后出现充血性心衰（CHF）临床证据的病情稳定的患者的生存率。 依普利酮治疗高、中度原发性高血压患者研究 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照研究，评价依普利酮片治疗轻中度原发性高血压的有效性和...

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药物临床试验：CTR20213415 | 尼洛替尼胶囊

...的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph + CML)慢性期成人患者。 用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph + CML)慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼胶囊空腹人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20212553 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...3 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用） 甲磺酸雷沙吉兰片健康人体生物等效性研究 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者中空腹/餐后单中心...

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药物临床试验：CTR20212828 | HB0030注射液

...中 晚期恶性实体瘤 一项评价HB0030注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期临床研究 一项评价HB0030注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期临...

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药物临床试验：CTR20210219 | Tiragolumab注射液

... 局部晚期或转移性实体瘤 中国局部晚期或转移性实体瘤患者中评价Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗的药代动力学和安全性特征的I期、开放标签研究 一项在中国局部晚期或转移性实体瘤患者中评价Tiragolumab联合阿替利珠单抗治...

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药物临床试验：CTR20231895 | 注射用JYB1907

...中-尚未招募 实体瘤 评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床研究 评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20231577 | 重组人白蛋白注射液

...化腹水低蛋白血症 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅲ期临床试验 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅱ/Ⅲ期临床试验（Ⅲ期） ART-2021-005

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药物临床试验：CTR20230559 | GR1802注射液

...募中 慢性自发性荨麻疹 GR1802注射液在慢性自发性荨麻疹患者中的一项临床试验 GR1802注射液在慢性自发性荨麻疹患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对照的安全性、药代动力学、免疫原性和初步药效II期多中心临床试...

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药物临床试验：CTR20230239 | Zilurgisertib (INCB000928)片

...928)片 进行中-招募中 预防进行性骨化性纤维发育不良(FOP)患者的异位骨化(HO) 评估INCB000928用于FOP患者安全有效耐受性的安慰剂对照II期研究 一项II期、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估INCB000928用于进行性骨化性纤维发育...

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研...

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