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药物临床试验：CTR20230327 | 舒非尼酮片

...剂对照评价舒非尼酮（SC1011）片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非尼酮（SC1011）片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 JY...

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药物临床试验：CTR20222555 | Netakimab注射液

...中-尚未招募 强直性脊柱炎 评价Netakimab在强直性脊柱炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性研究 一项在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20210786 | 泽布替尼胶囊

...替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究 一项Bruton酪氨酸激酶抑制剂泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的2期、单臂、开放性、多中心研究 BGB-3111-218

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药物临床试验：CTR20230792 | 瑞基奥仑赛注射液

...注射液 进行中-尚未招募 已接受瑞基奥仑赛注射液治疗的患者 已接受瑞基奥仑赛注射液治疗的长期随访研究 已接受瑞基奥仑赛注射液（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）治疗患有恶性血液瘤患者的长期随访登记性研究 JWCAR029-009

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药物临床试验：CTR20221341 | SDT-102 片

...系统恶性肿瘤 SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中口服给 药的开放标签、剂量递增和剂量扩展...

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药物临床试验：CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片

... LOU064治疗H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者的III期疗效和安全性研究 一项评价LOU064在H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者中52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期...

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药物临床试验：CTR20210827 | RO7112689

...CROVALIMAB对成人和青少年阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）患者的有效性和安全性的III期、随机、开放性、活性药物对照、多中心研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人和青少年阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）患者中评价...

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药物临床试验：CTR20231709 | 美洛昔康注射液

...度疼痛 评价美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的Ⅱ期临床研究 评价美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 MLI-RD85-P2-2023

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药物临床试验：CTR20230821 | MK-1026片

...白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项在既往未经治疗的CLL/SLL 患者（无TP53畸变） 中比较MK-1026与化学免疫疗法的有效性和安全性的III期研究 一项在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者（无TP53畸变）中比较MK-102...

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药物临床试验：CTR20202070 | TJ107注射液

...胞瘤 新诊断的胶质母细胞瘤经放化疗后淋巴细胞减少的患者中评价TJ107的疗效和安全性 一项在新诊断的胶质母细胞瘤完成标准同步放化疗（CCRT）后淋巴细胞减少的患者中评价TJ107疗效和安全性的随机、单盲、安慰剂对照Ⅱ期临...

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