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药物临床试验：CTR20234267 | ZG005粉针剂

... ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床研究 ZG005-003

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药物临床试验：CTR20240382 | 注射用SIBP-A13

...0382 | 注射用SIBP-A13 进行中-尚未招募 治疗晚期恶性实体瘤患者 注射用 SIBP-A13 制剂的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的临床研究 注射用 SIBP-A13 制剂治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗...

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药物临床试验：CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片

... LOU064治疗H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者的III期疗效和安全性研究 一项评价LOU064在H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者中52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期...

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药物临床试验：CTR20234267 | ZG005粉针剂

... ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床研究 ZG005-003

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药物临床试验：CTR20241897 | 注射用NC18

...的晚期实体瘤 注射用NC18在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中评估NC18安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 NC1...

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药物临床试验：CTR20231709 | 美洛昔康注射液

...度疼痛 评价美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的Ⅱ期临床研究 评价美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 MLI-RD85-P2-2023

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药物临床试验：CTR20222788 | 注射用硫酸艾沙康唑

...疗曲霉菌属或其他丝状真菌引起的侵袭性真菌病(IFD) 中国患者 一项评估ISAVUCONAZOLE（艾沙康唑）作为主要治疗方案治疗曲霉菌属或其他丝状真菌引起的侵袭性真菌病中国患者的安全性和疗效的单臂、前瞻性、多中心研究 C3791001

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药物临床试验：CTR20222787 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...疗曲霉菌属或其他丝状真菌引起的侵袭性真菌病(IFD) 中国患者 一项评估ISAVUCONAZOLE（艾沙康唑）作为主要治疗方案治疗曲霉菌属或其他丝状真菌引起的侵袭性真菌病中国患者的安全性和疗效的单臂、前瞻性、多中心研究 C3791001

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药物临床试验：CTR20243370 | BGB-43395

...疗或与其他药物联合用于HR+/HER2-乳腺癌及其他晚期实体瘤患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395 单药或与其他药物联合在转移性 HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、 药效学和初步抗肿瘤活性的1a...

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研...

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