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药物临床试验:CTR20212348 | 奥布替尼片
...尼联合 R-CHOP 方案对比 R-CHOP 方案治疗初 治套细胞淋巴瘤
患者
的随机、开放、多中心、III 期临床试验 一项评价奥布替尼联合 R-CHOP 方案对比 R-CHOP 方案治疗初 治套细胞淋巴瘤
患者
的随机、开放、多中心、III 期临床试验 ICP-CL-0011...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220868 | 盐酸多塞平口颊膜
...口颊膜 已完成 失眠症 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠
患者
疗效和安全性的II期临床研究 评价盐酸多塞平口颊膜治疗睡眠维持困难的失眠
患者
疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 LP067-21-19
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222222 | U3-1402
...肺癌 在 EGFR TKI 治疗失败的转移性或局部晚期 EGFRm NSCLC
患者
中比较 Patritumab Deruxtecan 与含铂化疗的 3 期研究 HERTHENA–Lung02:一项在表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗失败的转移性或局部晚期表皮生长因子受...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220778 | HDM201胶囊
... 骨髓纤维化,确诊为PMF或PPV-MF或PET-MF 一项在骨髓纤维化
患者
中开展的芦可替尼新型联合治疗的安全性、药代动力学和初步疗效研究 一项旨在评估芦可替尼新型联合方案在骨髓纤维化
患者
中的安全性和疗效性的I/II期、随机、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212675 | 注射用MRG002
...性非小细胞肺癌 MRG002治疗不可切除/转移性非小细胞肺癌
患者
的有效性和安全性研究 一项开放、多中心、非随机的II期临床研究,旨在评估MRG002在人表皮生长因子受体2 (HER2)突变的不可切除/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
中的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片
...癌 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌
患者
中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌
患者
中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 S...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液
...中 成人原发性膜性肾病 研究Efgartigimod在原发性膜性肾病
患者
中的有效性和安全性 一项在中国原发性膜性肾病
患者
中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验证研究 ARGX-113-2203/ZL-1103-014
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211474 | 磷酸嘧替佐酮片
... 进行中-招募中 抑郁症 评价磷酸嘧替佐酮片治疗抑郁症
患者
的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II/III期适应性设计临床研究,旨在评价磷酸嘧替佐酮片治疗抑郁症
患者
的有效性和安全性 HEC113...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210246 | GR1501注射液
... 斑块状银屑病 评价GR1501注射液对中、重度斑块状银屑病
患者
的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价GR1501注射液治疗慢性中、重度斑块状银屑病
患者
有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 GR1501-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191220 | 注射用APG-1252
...癌 APG-1252 联合奥希替尼治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌
患者
的 Ib 期临床研究 APG-1252 静脉滴注联合甲磺酸奥希替尼片治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
的安全性和有效性的 Ib 期临床研究 APG1252NC101;V2.1
CDE
发布于
2年前
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