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药物临床试验:CTR20212348 | 奥布替尼片

...尼联合 R-CHOP 方案对比 R-CHOP 方案治疗初 治套细胞淋巴瘤患者的随机、开放、多中心、III 期临床试验 一项评价奥布替尼联合 R-CHOP 方案对比 R-CHOP 方案治疗初 治套细胞淋巴瘤患者的随机、开放、多中心、III 期临床试验 ICP-CL-0011...
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药物临床试验:CTR20220868 | 盐酸多塞平口颊膜

...口颊膜 已完成 失眠症 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠患者疗效和安全性的II期临床研究 评价盐酸多塞平口颊膜治疗睡眠维持困难的失眠患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 LP067-21-19
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药物临床试验:CTR20222222 | U3-1402

...肺癌 在 EGFR TKI 治疗失败的转移性或局部晚期 EGFRm NSCLC 患者中比较 Patritumab Deruxtecan 与含铂化疗的 3 期研究 HERTHENA–Lung02:一项在表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗失败的转移性或局部晚期表皮生长因子受...
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药物临床试验:CTR20220778 | HDM201胶囊

... 骨髓纤维化,确诊为PMF或PPV-MF或PET-MF 一项在骨髓纤维化患者中开展的芦可替尼新型联合治疗的安全性、药代动力学和初步疗效研究 一项旨在评估芦可替尼新型联合方案在骨髓纤维化患者中的安全性和疗效性的I/II期、随机、开...
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药物临床试验:CTR20212675 | 注射用MRG002

...性非小细胞肺癌 MRG002治疗不可切除/转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究 一项开放、多中心、非随机的II期临床研究,旨在评估MRG002在人表皮生长因子受体2 (HER2)突变的不可切除/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的...
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药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片

...癌 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 S...
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药物临床试验:CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液

...中 成人原发性膜性肾病 研究Efgartigimod在原发性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验证研究 ARGX-113-2203/ZL-1103-014
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药物临床试验:CTR20211474 | 磷酸嘧替佐酮片

... 进行中-招募中 抑郁症 评价磷酸嘧替佐酮片治疗抑郁症患者的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II/III期适应性设计临床研究,旨在评价磷酸嘧替佐酮片治疗抑郁症患者的有效性和安全性 HEC113...
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药物临床试验:CTR20210246 | GR1501注射液

... 斑块状银屑病 评价GR1501注射液对中、重度斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价GR1501注射液治疗慢性中、重度斑块状银屑病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 GR1501-004
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药物临床试验:CTR20191220 | 注射用APG-1252

...癌 APG-1252 联合奥希替尼治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌患者的 Ib 期临床研究 APG-1252 静脉滴注联合甲磺酸奥希替尼片治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性和有效性的 Ib 期临床研究 APG1252NC101;V2.1
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