为您找到约 13,214 条结果，搜索耗时：0.0168秒

药物临床试验：CTR20240453 | SAR107375E 注射液

...中-尚未招募 血液透析抗凝 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的Ic 期临床试验 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic期临床试验 SAR202301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241468 | LTC004注射液

...评估LTC004单药在经标准治疗失败的局部晚期或转移性肉瘤患者的有效性和安全性的开放性、单臂、II期临床研究 一项评估LTC004单药在经标准治疗失败的局部晚期或转移性肉瘤患者的有效性和安全性的开放性、单臂、II期临床研究...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240453 | SAR107375E 注射液

...行中-招募中 血液透析抗凝 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的Ic 期临床试验 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic期临床试验 SAR202301

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243920 | 注射用IMM01

...合阿扎胞苷治疗初治的慢性粒单核细胞白血 病（CMML1-2）患者的Ⅲ期临床研究 一项评价注射用IMM01（替达派西普）联合阿扎胞苷治疗初治的慢性粒单核细胞白血 病（CMML1-2）患者的随机、对照、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 IMM01-01...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250207 | Sonrotoclax薄膜包衣片

...安慰剂联合泽布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤成人患者的有效性和安全性的研究 一项SONROTOCLAX联合泽布替尼对比安慰剂联合泽布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤患者的3期、随机、双盲、多中心研究 BGB-11417-302

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251822 | 玛仕度肽（研发代号IBI362）

CTR20251822 | 玛仕度肽（研发代号IBI362） 进行中-尚未招募 肥胖 IBI362 15mg在中-重度肥胖患者中的耐受性和药代/药效动力学研究 IBI362 15mg在中-重度肥胖的中国患者多次给药的人体耐受性和药代/药效动力学研究 CIBI362B104

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250988 | 妥布霉素吸入溶液

...善症状。 雾化吸入妥布霉素治疗支气管扩张症急性加重患者伴铜绿假单胞菌感染的微生物学疗效研究：单中心，随机临床试验 雾化吸入妥布霉素治疗支气管扩张症急性加重患者伴铜绿假单胞菌感染的微生物学疗效研究：单中...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250556 | 司美格鲁肽注射液

...行中-尚未招募 肥胖 司美格鲁肽注射液与诺和盈®在肥胖患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 司美格鲁肽注射液与诺和盈®在肥胖患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照、Ⅲ期临床研究 NTP-F027-003

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243920 | 注射用IMM01

...合阿扎胞苷治疗初治的慢性粒单核细胞白血 病（CMML1-2）患者的Ⅲ期临床研究 一项评价注射用IMM01（替达派西普）联合阿扎胞苷治疗初治的慢性粒单核细胞白血 病（CMML1-2）患者的随机、对照、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 IMM01-01...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170148 | 替格瑞洛片

...稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药，2制剂、2周期...

CDE 发布于4年前 0 次浏览