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南方科技大学医院
...。医院开设临床学部3个、临床学科44个、医技学科11个,
研究
中心
2个。近年来大力引进高水平人才,引进具有博士学位、教授职称、来自大学附属医院的学科带头人、学科骨干50多名,高层次人才的快速增长,带动医疗技术水平...
机构
发布于
2年前
547 次浏览
药物临床试验:CTR20170833 | 右兰索拉唑缓释胶囊
...胃食管反流病 中国健康受试者中的I期右兰索拉唑胶囊PK
研究
在中国健康受试者中评价右兰索拉唑缓释胶囊给药后的I期、单
中心
、开放标签、2臂平行组、单剂量PK
研究
TAK-390MR_106
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171653 | 氟比洛芬酯注射液
CTR20171653 | 氟比洛芬酯注射液 进行中-招募中 术后镇痛 氟比洛芬酯注射液镇痛的安全性及有效性
研究
随机、双盲、与阳性药物平行对照评价氟比洛芬酯注射液治疗术后疼痛的安全性及有效性的多
中心
临床
研究
A161202.CSP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210292 | 盐酸普拉格雷片
...痛、陈旧性心肌梗死; 盐酸普拉格雷片人体生物等效性
研究
(餐后预试验) 本试验采用单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列部分重复交叉设计,为餐后给药人体生物等效性
研究
。 DX-2012018(P1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211806 | 苯胺洛芬滴眼液
...症) 苯胺洛芬滴眼液I 期临床人体耐受性和药代动力学
研究
苯胺洛芬滴眼液单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照健康受试者多次给药人体耐受性和药代动力学
研究
GZDGZY-BpED-202101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212620 | SHR-1701注射液
...1701或安慰剂联合化疗加或不加BP102治疗宫颈癌的III期临床
研究
SHR-1701或安慰剂联合化疗加或不加BP102(贝伐珠单抗注射液)一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、对照、多
中心
III期临床
研究
SHR-1701-III-309
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200492 | 盐酸美氟尼酮片
...病肾病 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中的Ⅰ期临床
研究
盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅰ期临床
研究
MFNT18...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212932 | HR011408注射液
...HR011408在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学
研究
单次皮下注射不同处方HR011408在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学
研究
—单
中心
、随机、双盲、单剂量递增、交叉设计I期临床试验 HR011408-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202196 | Uproleselan注射液
...oleselan注射液治疗成人复发或难治性急性髓系白血病的I期
研究
一项在中国复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的I期、开放、多
中心
研究
APL-106-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211687 | YH003注射液
...射液(YH003)在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的
研究
一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多
中心
、开放性、I期剂量递增
研究
YH003003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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