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药物临床试验：CTR20201773 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

...蛋白溶菌酶口服液I期临床研究 在中国健康成年受试者中评估重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液单次给药、多次给药的安全性、耐受性的I期临床研究 YG-19013-PI

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药物临床试验：CTR20202596 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...） 随机、开放、两制剂、四周期、两序列重复交叉设计评估中国健康志愿者空腹状态下口服甲苯磺酸艾多沙班片人体生物等效性试验 ADSB2020-I01Fas

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药物临床试验：CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液

...BCMA T细胞注射液在R/R MM受试者中的安全性及有效性研究 评估抗人BCMA T细胞注射液在治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性及临床疗效的I期临床研究 HRAIN01-MM01；方案版本号及日期：Version 4.0 / 2020年02月14日

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药物临床试验：CTR20222278 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...择和卡介 苗接种后机体免疫反应监测 与同类药物相比，评估卡介菌纯蛋白衍生物在健康人群、卡介苗接种后健康人群和结核病人群中的变态反应原性及安全性的II期临床试验。 卡介菌纯蛋白衍生物在 18-65 岁健康受试者和结核...

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药物临床试验：CTR20221126 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

...患者。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片的餐后生物等效性研究 评估受试制剂奥美沙坦酯氢氯噻嗪片（规格：20 mg/12.5 mg）与参比制剂奥美沙坦酯氢氯噻嗪片（复傲坦®）（规格：20 mg/12.5 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20242163 | 注射用人高血糖素

...断适应症：进行胃肠道检查时用于抑制胃肠道蠕动。 3. 评估糖尿病患者的胰岛β细胞的最大分泌情况。 注射用人高血糖素与诺和生®皮下注射给药在中国健康受试者中的药代动力学、药效动力学及安全性的比对研究 注射用人高...

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药物临床试验：CTR20222546 | D3S-001胶囊

...2期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的1/2 期研究 D3S-001-100

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药物临床试验：CTR20244553 | 奥美拉唑肠溶片

...杆菌感染胃炎。 奥美拉唑肠溶片人体生物等效性试验 评估受试制剂奥美拉唑肠溶片（规格：20 mg）与参比制剂奥美拉唑肠溶片（Omepral®，规格：20 mg）在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验 JX-AMLZ-BE-2024-11

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药物临床试验：CTR20222546 | D3S-001胶囊

...2期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的1/2 期研究 D3S-001-100

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药物临床试验：CTR20250759 | DS-1062a

...肺癌一线治疗的III期开放标签研究（TROPION-Lung10） 一项评估Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）和Rilvegostomig（AZD2936）联合治疗或Rilvegostomig单药治疗相比帕博利珠单抗单药治疗用于PD-L1高表达（TC≥50%）且无驱动基因改变的局部晚期或转...

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