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药物临床试验：CTR20242641 | 复方卡左双多巴缓释胶囊

...征。 复方卡左双多巴缓释胶囊的人体生物等效性研究 评估受试制剂复方卡左双多巴缓释胶囊与参比制剂复方卡左双多巴缓释胶囊（RYTARY®）在健康成年受试者空腹（苹果酱撒布）状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...

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药物临床试验：CTR20242605 | 呼吸道合胞病毒减毒活疫苗

...苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性研究 一项旨在评估呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性的 III 期、随机、观察者设盲、安慰剂对照、多中心、多国研究 (PEARL) VAD00004

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药物临床试验：CTR20202139 | PF-06801591注射液

...与 单用BCG（诱导和维持）或在 BCG 无应答 NMIBC 受试者中评估 PF-06801591 单药疗法的 III 期、国际多中心、随机、开放性、3个平行组研究 B8011006

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药物临床试验：CTR20242605 | 呼吸道合胞病毒减毒活疫苗

...在婴幼儿中的有效性、免疫原性和安全性研究 一项旨在评估呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性的 III 期、随机、观察者设盲、安慰剂对照、多中心、多国研究 (PEARL) VAD00004

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药物临床试验：CTR20250468 | 贝前列素钠缓释片

... 贝前列素钠缓释片上市后临床试验 以安慰剂为对照、评估贝前列素钠缓释片用于特发性肺动脉高压(IPAH)、遗传性肺动脉高压(HPAH)、结缔组织病相关肺动脉高压（CTD-PAH）患者疗效与安全性的上市后临床试验 BOJI202401XZF

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单...

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药物临床试验：CTR20232077 | 1A46注射液

... 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液I/II期临床研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体（1A46）在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）成人受试者中安全性和有效性的I/II期、开放性、首次人体单臂研究 BR110-I/II

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药物临床试验：CTR20220287 | 羧基麦芽糖铁注射液

...否需要补充铁。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性研究 评估受试制剂羧基麦芽糖铁注射液与参比制剂羧基麦芽糖铁注射液（Ferinject ®）作用于缺铁性贫血受试者中空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、平行生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20212626 | PB2452注射液

...安全性、耐受性和药代动力学研究 在中国健康志愿者中评估 PB2452 (Bentracimab) 联合和不联合替格瑞洛预治疗的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的一项 1 期、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增研究 PB2452-PT-CL-0006

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药物临床试验：CTR20222177 | 利培酮口崩片

...挥其临床疗效。 利培酮口崩片（1mg）生物等效性研究 评估受试制剂利培酮口崩片（1 mg）与参比制剂Risperdal® OD Tablets在健康成年受试者中的生物等效性研究 HT-BE-2022-01

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