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药物临床试验：CTR20234067 | 诺孕曲明炔雌醇贴片

...。 诺孕曲明炔雌醇贴片生物等效性和黏附力预试验 预评估受试制剂诺孕曲明炔雌醇贴片（规格：诺孕曲明150 μg/天；炔雌醇35 μg/天）与参比制剂XULANE®（规格：诺孕曲明150 μg/天；炔雌醇35μg/天）在健康女性参与者外用条件下...

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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

...性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b期研究（目前仅开...

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药物临床试验：CTR20233767 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...LD） 乙磺酸尼达尼布软胶囊的空腹人体生物等效性研究 评估乙磺酸尼达尼布软胶囊150 mg 和Ofev®（乙磺酸尼达尼布软胶囊）150 mg 在健康成年男性受试者空腹状态下的生物等效性研究 QLG1006-101

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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

...性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b期研究（目前仅开...

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药物临床试验：CTR20170704 | 力克雷尼古丁咀嚼胶(沁凉薄荷味)

...和力克雷尼古丁咀嚼胶生物等效性试验 在健康吸烟者中评估尼古丁替代药物和尼古丁咀嚼胶（薄荷味）生物等效性的单次给药、随机四周期空腹交叉研究 10258820NIK1001/CO-160307090208-SCCT

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药物临床试验：CTR20191212 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国受试者餐后状态下口服氨氯地平阿托伐他汀钙片的生物等效性 ALDPATFTTGP2019-I01Fed；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20211715 | 孟鲁司特钠片

...性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠片人体生物等效性研究 评估受试制剂孟鲁司特钠片（规格：10 mg）与参比制剂（顺尔宁®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20202204 | 缬沙坦氨氯地平（I）

...氯地平片（Ⅰ）在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）（规格：80/5 mg）受试制剂与参比制剂（倍博特®）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部...

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药物临床试验：CTR20211867 | 孟鲁司特钠片

...性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠片人体生物等效性研究 评估受试制剂孟鲁司特钠片（规格：10 mg）与参比制剂（顺尔宁®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20232077 | 1A46注射液

... 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液I/II期临床研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体（1A46）在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）成人受试者中安全性和有效性的I/II期、开放性、首次人体单臂研究 BR110-I/II

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