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药物临床试验：CTR20243203 | KX-826酊

... 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发（AGA）患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发（AGA）患者的有效性、安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20244716 | 注射用HLN601脂质体

...-尚未招募 晚期实体瘤 注射用 HLN601 脂质体在晚期实体瘤患者中的 I 期临床试验 评价注射用 HLN601 脂质体在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临床试验 SZBY-01-010

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药物临床试验：CTR20243203 | KX-826酊

... 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发（AGA）患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发（AGA）患者的有效性、安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20230553 | NA

...项在类固醇治疗失败的原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者中比较ianalumab（VAY736）与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期研究 一项在一线类固醇治疗后疗效不佳或复发的原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者中比较ianalum...

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药物临床试验：CTR20211813 | 注射用BAT1006

...性晚期实体瘤 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、...

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药物临床试验：CTR20244874 | ATG-037

...药和与帕博利珠单抗l联合治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的研究 一项评估 ATG-037 单药和联合帕博利珠单抗用于治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和...

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药物临床试验：CTR20250346 | 人凝血因子Ⅸ

... 评价人凝血因子Ⅸ在儿童（＜12周岁）中、重型血友病B患者的药代动力学、安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人凝血因子Ⅸ在儿童（＜12周岁）中、重型血友病B患者的药代动力学、安全性和有效性的单臂、...

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药物临床试验：CTR20250009 | SKG0106眼内注射溶液

... SKG0106 用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的长期随访研究 评价 SKG0106 用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的前瞻性、非干预、多中心的长期随访研究 SKG0106-LF-101

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药物临床试验：CTR20244916 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

... 在成人控制饮食基础上： -用于降低重度高甘油三酯血症患者的甘油三酯（TG）水平。 -用于原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20244543 | 优替德隆注射液

...一线治疗失败的驱动基因阴性非小细胞肺癌，并伴脑转移患者 优替德隆注射液联合贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床试验 优替德隆注射液联合贝伐珠单抗在非小细胞肺癌脑转移患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床试...

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