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药物临床试验:CTR20240601 | GR1802注射液
...敏性鼻炎 GR1802注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎
患者
中的一项临床试验 一项评价GR1802注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎
患者
中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 GR1802-011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230553 | NA
...项在类固醇治疗失败的原发性免疫性血小板减少症(ITP)
患者
中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期研究 一项在一线类固醇治疗后疗效不佳或复发的原发性免疫性血小板减少症(ITP)
患者
中比较ianalum...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243203 | KX-826酊
... 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)
患者
的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)
患者
的有效性、安全性的多中心、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244716 | 注射用HLN601脂质体
...-尚未招募 晚期实体瘤 注射用 HLN601 脂质体在晚期实体瘤
患者
中的 I 期临床试验 评价注射用 HLN601 脂质体在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性及药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临床试验 SZBY-01-010
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243203 | KX-826酊
... 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)
患者
的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)
患者
的有效性、安全性的多中心、随机...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230553 | NA
...项在类固醇治疗失败的原发性免疫性血小板减少症(ITP)
患者
中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期研究 一项在一线类固醇治疗后疗效不佳或复发的原发性免疫性血小板减少症(ITP)
患者
中比较ianalum...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211813 | 注射用BAT1006
...性晚期实体瘤 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244874 | ATG-037
...药和与帕博利珠单抗l联合治疗局部晚期或转移性实体瘤
患者
的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的研究 一项评估 ATG-037 单药和联合帕博利珠单抗用于治疗局部晚期或转移性实体瘤
患者
的安全性、药代动力学、药效学和...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250346 | 人凝血因子Ⅸ
... 评价人凝血因子Ⅸ在儿童(<12周岁)中、重型血友病B
患者
的药代动力学、安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人凝血因子Ⅸ在儿童(<12周岁)中、重型血友病B
患者
的药代动力学、安全性和有效性的单臂、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250009 | SKG0106眼内注射溶液
... SKG0106 用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性
患者
的长期随访研究 评价 SKG0106 用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性
患者
的前瞻性、非干预、多中心的长期随访研究 SKG0106-LF-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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