为您找到约 13,217 条结果，搜索耗时：0.0169秒

药物临床试验：CTR20244916 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

... 在成人控制饮食基础上： -用于降低重度高甘油三酯血症患者的甘油三酯（TG）水平。 -用于原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊生物等效性试...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244543 | 优替德隆注射液

...一线治疗失败的驱动基因阴性非小细胞肺癌，并伴脑转移患者 优替德隆注射液联合贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床试验 优替德隆注射液联合贝伐珠单抗在非小细胞肺癌脑转移患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床试...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251278 | HRS-6213注射液

...ET），对实体肿瘤进行诊断和评估。 评价HRS-6213在实体瘤患者中安全性和有效性的临床研究 评价HRS-6213在实体瘤患者中的安全性、辐射剂量学、药代动力学及初步诊断效能的I/II期临床研究 HRS-6213-101

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251159 | SHR-3792注射液

...行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-3792注射液在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 SHR-3792注射液在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的Ⅰ期临床研...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250464 | SHR-2004注射液

...4注射液 进行中-招募中 预防动静脉血栓 全膝关节置换术患者使用SHR-2004注射液预防静脉血栓栓塞症的III期临床研究 评价择期全膝关节置换术患者使用SHR-2004注射液预防静脉血栓栓塞症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250393 | AWT020注射用无菌粉末

...粉末 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AWT020在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 一项评价AWT020单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 AWT020-001-I

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240601 | GR1802注射液

...敏性鼻炎 GR1802注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的一项临床试验 一项评价GR1802注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 GR1802-011

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240453 | SAR107375E 注射液

...射液 已完成 血液透析抗凝 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的Ic 期临床试验 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic期临床试验 SAR202301

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230304 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...胶囊适用于： 活动性十二指肠溃疡的短期治疗。大多数患者在4周内治愈，一些患者需要再进行4周的疗程。 活动性良性胃溃疡的短期治疗（4-8周）。 胃灼烧和与胃食管反流病（GERD）相关的其他症状长达4周的治疗。 通过内窥镜...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180644 | 氟康唑胶囊

...珠菌病、对接受化疗或放疗而容易发生真菌感染的白血病患者及其他恶性肿瘤患者的预防、皮肤真菌病、皮肤着色真菌病。 氟康唑胶囊人体生物等效性试验 氟康唑胶囊在健康受试者中单次口服给药的单中心，随机，开放，双...

CDE 发布于5年前 0 次浏览