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药物临床试验：CTR20232200 | GLS-010注射液

...募中 非小细胞肺癌 GLS-012联合GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期研究（Triumph-02） GLS-012-21

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药物临床试验：CTR20222669 | LNP023胶囊

...睡眠性血红蛋白尿 Iptacopan治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和耐受性 一项在已完成iptacopan（LNP023）的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）II期和III期研究的PNH患者中，评估iptacopan的长期安全性和耐受性的开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20221699 | Imlunestrant 片

...内分泌治疗和Imlunestrant联合阿贝西利用于局部晚期乳腺癌患者治疗的3期研究 EMBER-3：一项比较Imlunestrant和研究者选择的内分泌治疗和Imlunestrant联合阿贝西利用于既往接受内分泌治疗的雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性...

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药物临床试验：CTR20243265 | Balcinrenone/达格列净

...项评价balcinrenone/达格列净用于心力衰竭合并肾功能损害患者作用的III期研究 一项在心力衰竭合并肾功能损害患者中 评价 Balcinrenone/达格列净相比达格列净对心力衰竭事件和心血管死亡风险影响的随机、双盲、 III期研究 D6402C000...

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药物临床试验：CTR20234098 | MBG453

...MBG453）研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接研究 一项在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的开放性、多中心、承接研究 CMBG453B12206B

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药物临床试验：CTR20223284 | BI 1015550 片

...定BI 1015550是否可在进行性纤维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中改善肺功能的研究 一项在进行性纤维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0023

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药物临床试验：CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液

...止 成人原发性膜性肾病 研究Efgartigimod在原发性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验证研究 ARGX-113-2203/ZL-1103-014

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药物临床试验：CTR20233858 | 注射用LBL-024

...024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌（NEC）患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌（NEC）患者的安全性和有效性的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 LBL-024-CN002

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药物临床试验：CTR20244294 | 注射用YL201

...未招募 复发性小细胞肺癌 评估YL201在复发性小细胞肺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究 评估注射用YL201对比注射用盐酸托泊替康在复发性小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放标签的III期研究 Y...

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药物临床试验：CTR20210723 | HEC53856胶囊

...中-招募完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的的Ib期临床试验 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、随机、盲法...

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