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药物临床试验：CTR20220426 | BEBT-209胶囊

... 评价BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究，评估BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和...

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药物临床试验：CTR20222130 | ETH-155008片

...巴瘤 评价ETH-155008片在急性髓系白血病和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和耐受性研究 ETH-155008 片在复发性或难治性急性髓系白血病和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性 、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 ETH-155008-...

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药物临床试验：CTR20201277 | QX002N注射液

CTR20201277 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液在强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性研究 一项QX002N注射液在强直性脊柱炎患者中开展的单中心、随机、双盲、安慰剂对照多次给药、剂量爬坡研究 QX002NA-02

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药物临床试验：CTR20192718 | LOXO-292 40mg

...突变型甲状腺髓样癌 Selpercatinib治疗RET突变甲状腺髓样癌患者3期试验 比较Selpercatinib与卡博替尼或凡德他尼治疗进展性、晚期、未经激酶抑制剂治疗、RET突变型甲状腺髓样癌患者的3期试验 J2G-MC-JZJB; 修正案（b）

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药物临床试验：CTR20221802 | 格列吡嗪分散片

...控制及体育锻炼2~3个月疗效不满意的轻、中度II型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能。 格列吡嗪分散片（5mg）人体生物等效性试验 格列吡嗪分散片（5mg）在中国健康受试者中随机、开放、空...

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药物临床试验：CTR20201615 | ATG-008片

...NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤患者的疗效 一项ATG-008用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤患者的单臂、开放、篮式、II期临床研究 ATG-008-AST-001

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药物临床试验：CTR20233044 | QL1706H注射液

...射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 晚期恶性实体瘤患者中的药代动力学、安全性耐受性、和初步疗效的Ⅰ期研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评价皮下注射QL1706H的药代动力学、安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期研究 QL170...

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药物临床试验：CTR20222060 | CT-707颗粒

...价CT-707联合特瑞普利单抗注射液和吉西他滨在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 评价CT-707联合特瑞普利单抗注射液和吉西他滨在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/II 期...

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药物临床试验：CTR20213202 | 西格列他钠片

...片治疗非酒精性脂肪性肝炎伴甘油三酯升高和胰岛素抵抗患者的II期临床试验 西格列他钠片治疗非酒精性脂肪性肝炎伴甘油三酯升高和胰岛素抵抗患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 CGZ203

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药物临床试验：CTR20201752 | A-01

...用重组肿瘤酶特异性干扰素α-2b Fc融合蛋白在晚期实体瘤患者中评价安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床试验 注射用重组肿瘤酶特异性干扰素α-2b Fc融合蛋白在晚期实体瘤患...

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