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药物临床试验：CTR20232868 | STSA-1002 注射液

...吸窘迫综合征 评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步有效性 随机、双盲、安慰剂对照评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步疗效的Ib/II期临床研究 STSA-1002-04

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药物临床试验：CTR20232200 | GLS-010注射液

...招募 非小细胞肺癌 GLS-012联合GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期研究（Triumph-02） GLS-012-21

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药物临床试验：CTR20232048 | JDB175片

...瘤 评价JDB175单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的开放、多中心的I期临床研究 评价JDB175单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床研...

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药物临床试验：CTR20231243 | QLP2117注射液

...注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究 评估QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心I期临床...

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药物临床试验：CTR20230838 | LY3473329片

...中 脂蛋白紊乱 在心血管事件风险升高伴Lp(a)升高的成人患者中比较LY3473329与安慰剂的有效性和安全性 KRAKEN：一项在心血管事件风险升高伴脂蛋白(a)升高的成人患者中，评价LY3473329每日一次口服给药的有效性和安全性的2期、随...

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药物临床试验：CTR20230401 | WTS-004片

...04在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期临床研究。 WTS-004-001

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药物临床试验：CTR20223284 | BI 1015550 片

...定BI 1015550是否可在进行性纤维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中改善肺功能的研究 一项在进行性纤维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0023

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药物临床试验：CTR20220339 | BA1105注射液

...注射液 进行中-尚未招募 用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA1105/CT-CH...

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药物临床试验：CTR20220253 | 注射用泰它西普

...细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验 18C020

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药物临床试验：CTR20212588 | 注射用CEND-1

...转移性胰腺导管癌 注射用CEND-1在晚期转移性胰腺导管癌患者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II期临床研究 注射用CEND-1在晚期转移性胰腺导管癌患者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II期临床研究 CEND1-201

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