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药物临床试验:CTR20244892 | 注射用SHR-1826
... 注射用SHR-1826联合其他抗肿瘤治疗在晚期非小细胞肺癌
患者
中的IB/II期临床研究 注射用SHR-1826联合其他抗肿瘤治疗在晚期非小细胞肺癌
患者
中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的IB/II期临床研究 SHR-1826-201-LC
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223284 | BI 1015550 片
...定BI 1015550是否可在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)
患者
中改善肺功能的研究 一项在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)
患者
中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0023
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251615 | 艾托格列净片
...二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病
患者
的血糖控制。 用药限制:本品不建议用于1型糖尿病
患者
或者糖尿病酮症酸中毒的治疗。 艾托格列净片人体生物等效性研究 艾托格列净片人体生物等效性研究 DUXACT-25...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251327 | SQ-22031滴眼液
...膜上皮片状缺损)或3 期(角膜溃疡)神经营养性角膜炎
患者
评价SQ-22031 滴眼液治疗神经营养性角膜炎有效性试验 评估SQ-22031 滴眼液治疗神经营养性角膜炎(NK)
患者
的随机、双盲、安慰剂、平行对照II 期临床试验研究方案 YD...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251231 | WJB001胶囊
...癌及腹膜癌、子宫浆液性癌 WJB001联合用药在晚期实体瘤
患者
中I/II期临床研究 一项评价WJB001联合用药在晚期实体瘤
患者
中给药的安全性与耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展及疗效拓展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251209 | HSK39297片
...睡眠性血红蛋白尿症 既往稳定使用C5单抗后仍贫血的PNH
患者
转用HSK39297片治疗的多中心、单臂、开放 III 期临床研究 一项评价HSK39297片在既往稳定使用C5单抗后仍贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症
患者
中的有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221699 | Imlunestrant 片
...内分泌治疗和Imlunestrant联合阿贝西利用于局部晚期乳腺癌
患者
治疗的3期研究 EMBER-3:一项比较Imlunestrant和研究者选择的内分泌治疗和Imlunestrant联合阿贝西利用于既往接受内分泌治疗的雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211978 | GH35片
...癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤
患者
中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤
患者
中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244837 | TQH2722注射液
...成 季节性过敏性鼻炎 TQH2722注射液在季节性过敏性鼻炎
患者
中的临床试验 评价TQH2722注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎
患者
中的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 TQH2722-II-05
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244294 | 注射用YL201
...-招募中 复发性小细胞肺癌 评估YL201在复发性小细胞肺癌
患者
中有效性和安全性的III期临床研究 评估注射用YL201对比注射用盐酸托泊替康在复发性小细胞肺癌
患者
中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放标签的III期研究 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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