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药物临床试验：CTR20251625 | DC50292A片

...转移性实体瘤 DC50292A片在MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评估DC50292A片在MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期开放标签研究 SHRC-CRDC05-01-01

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药物临床试验：CTR20251425 | HS-10380片

...尔茨海默病相关激越 在中国老年阿尔茨海默病相关激越患者中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 在中国老年阿尔茨海默病相关激越患者中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20240466 | 注射用CEND-1

...合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II期临床研究 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的II期临床研究 CEND...

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药物临床试验：CTR20232357 | 注射用ZG006

...实体瘤的治疗。 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006-001

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药物临床试验：CTR20212994 | ST-1703片

...R2阳性的晚期实体瘤 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效...

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药物临床试验：CTR20250379 | HRS-5346片

...价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临床研究 评价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲 、...

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药物临床试验：CTR20243632 | 注射用YL211

...注射用YL211 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL211在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的首次人体研究 一项评估YL211在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放性、首次...

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药物临床试验：CTR20242829 | BG-C9074

...074单药治疗及其与替雷利珠单抗联合用药治疗晚期实体瘤患者的1a/1b 期首次人体研究 靶向B7H4 的抗体偶联药物 BG-C9074 单药治疗及其与替雷利珠单抗联合用药治疗晚期实体瘤患者的1a/1b 期研究 BG-C9074-101

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药物临床试验：CTR20233872 | XS-03片

...完成 RAS突变晚期实体瘤 评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索和剂量扩展临床研究：评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安...

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药物临床试验：CTR20231942 | EG017片

...尿失禁 评价EG017片在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性研究 评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索IIb期临床研...

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