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药物临床试验:CTR2
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654 | SY-
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8胶囊
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654 | SY-
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8胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-
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0
8胶囊的安全性、耐受性及药动/药效学
研究
随机双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰb期
研究
以评价SY-
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8在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性及药动/药效学特征 SY
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8
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2;V1.
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CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR2
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571 | 布洛芬注射液
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18
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571 | 布洛芬注射液 已完成 用于治疗成人的轻至中度疼痛,中度至重度疼痛;用于治疗成人发热。 布洛芬注射液健康人体药代动力学
研究
布洛芬注射液健康人体药代动力学
研究
天津中医药大学第二附属医院
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;V2.
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR2
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53 | 银参颗粒
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53 | 银参颗粒 进行中-招募中 冠心病心绞痛(气虚血瘀证) 银参颗粒Ⅱb期临床试验 评价银参颗粒治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)有效性和安全性的Ⅱb期临床
研究
yskl-Ⅱb –FA2.
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版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR2
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63 | 普瑞巴林缓释胶囊
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182
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63 | 普瑞巴林缓释胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释预实验(BE) 在健康男性和女性受试者中进行的关于普瑞巴林缓释胶囊的随机、开放性、交叉、生物利用度
研究
CN18-1297;版本号 V1.
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CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR2
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926 | 托吡酯片
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926 | 托吡酯片 已完成 用于治疗癫痫 托吡酯片人体生物等效性
研究
空腹及餐后条件下比较男性健康志愿者口服托吡酯片受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 方案编号HY-TPM-BE,版本编号V1.
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CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR2
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217 | 美他卡韦肠溶胶囊
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217 | 美他卡韦肠溶胶囊 进行中-尚未招募 病毒性乙型肝炎 美他卡韦肠溶胶囊进食影响临床
研究
美他卡韦肠溶胶囊进食影响临床
研究
V1.
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17 年
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1 月 11 日
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR2
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191556 | FZ
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16胶囊
...郁症 FZ
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16胶囊的健康人体安全性、耐受性及药代动力学
研究
中国健康受试者单次口服FZ
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16胶囊的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的耐受性及药代动力学
研究
FZ
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16-CTR-2
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621;V2.
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CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR2
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192214 | 他达拉非口腔速溶膜
... 治疗勃起功能障碍 他达拉非口腔速溶膜人体生物等效性
研究
他达拉非口腔速溶膜单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉试验在健康人体中的生物等效性
研究
DX-191
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16;V1.
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CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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181648 | ZSP1273片
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181648 | ZSP1273片 已完成 流行性感冒,高致病性禽流感 ZSP12731片I期临床
研究
随机双盲安慰剂对照的单/多次给药I期临床
研究
,评价ZSP1273片在健康受试者的安全性耐受性药代动力学及食物影响 ZSP1273-18-
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1 v1.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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192573 | Atezolizumab注射液
...治晚期胸腺癌患者 ATEZOLIZUMAB对于经治晚期胸腺癌患者的
研究
考察 ATEZOLIZUMAB(阿替利珠单抗)(TECENTRIQ)对于经治晚期胸腺癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、多中心
研究
ML41253; 版本v1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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