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药物临床试验：CTR20200884 | NEPA注射液

...诱发的恶心和呕吐 静脉输注 NEPA和口服NEPA的生物等效性研究 静脉输注和口服NEPA的I期、开放性、随机、单次给药、两种治疗、两个序列、两个阶段、交叉生物等效性研究 NEPA-18-39；V3.0

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药物临床试验：CTR20201490 | YY-20394

...物代谢影响的单中心、随机、开放、2序列、2周期的临床研究 评价高脂高热饮食对健康志愿者单次口服YY-20394片药物代谢动力学影响的单中心、随机、开放、2序列、2周期的临床研究 YY-20394-006；V1.0

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药物临床试验：CTR20181472 | SHR7280片

CTR20181472 | SHR7280片 已完成 子宫内膜异位症endometriosis 评价SHR7280安全性及药代动力学/药效学的研究 绝经前女性单次口服 SHR7280的安全性及药代动力学及药代动力学/药效学I期临床研究 SHR7280-101；v1.0

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药物临床试验：CTR20190513 | 加格列净片

CTR20190513 | 加格列净片 已完成 2型糖尿病 加格列净片联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价加格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者有效性和安全性的临床研究 5695-DIA3002;V2.0

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药物临床试验：CTR20190467 | APG-2575片

CTR20190467 | APG-2575片 进行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的I期临床研究 口服APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-2575-CN-001；V2.0

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药物临床试验：CTR20191063 | 普克鲁胺片

...腺癌 普克鲁胺联合内分泌药物治疗转移性乳腺癌患者的研究 普克鲁胺联合内分泌药物在激素受体阳性、雄激素受体阳性对转移性乳腺癌患者中安全性、药动和疗效的Ic期研究 GT0918-CN-2002；V2.0

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药物临床试验：CTR20190467 | APG-2575片

CTR20190467 | APG-2575片 进行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的I期临床研究 口服APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-2575-CN-001；V2.0

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药物临床试验：CTR20160734 | 康尼替尼片

...肿瘤 康尼替尼治疗恶性实体肿瘤安全性、耐受性和药代研究 评价康尼替尼治疗复发或转移性恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 KNTN-Ⅰ-01 V3.0

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药物临床试验：CTR20170194 | 洛索洛芬钠凝胶

...成 中重度膝骨关节炎 洛索洛芬纳凝胶治疗骨关节炎临床研究项目 洛索洛芬钠凝胶治疗中、重度膝骨性关节炎 多中心、随机双盲、单模拟、阳性药、安慰剂平行对照临床研究 V2.0 ；2016年06月16日

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药物临床试验：CTR20180214 | 布洛芬注射液

CTR20180214 | 布洛芬注射液 已完成 （1）轻度至中度疼痛；（2）中度至重度疼痛的阿片类药物的辅助手段；（3）解热。 布洛芬注射液人体药代动力学研究 布洛芬注射液人体药代动力学研究 HJG-2016-BLF-PK-01；V1.0

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