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药物临床试验：CTR20192396 | CS1002注射液

CTR20192396 | CS1002注射液 已完成 晚期实体瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的开放、剂量递增I 期临床研究 CS1002-102; V1.0

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药物临床试验：CTR20131205 | RFB002

CTR20131205 | RFB002 已完成 糖尿病性黄斑水肿导致的视力损害 RFB002治疗糖尿病性黄斑水肿的研究 在糖尿病性黄斑水肿导致视力损害的中国患者中，评估0.5mg RFB002按需给药（PRN）的有效性和安全性 CRFB002D2305

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药物临床试验：CTR20132087 | 非布司他片

CTR20132087 | 非布司他片 进行中-招募中 高尿酸血症（包含痛风） 非布司他片的临床研究 非布司他片治疗高尿酸血症（包含痛风）的多中心、随机、双盲三模拟、阳性药物平行对照临床试验 YL-CTP-2011L00280- V1.0

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药物临床试验：CTR20181493 | 吲达帕胺片

CTR20181493 | 吲达帕胺片 已完成 用于治疗高血压 吲达帕胺片生物等效性试验 吲达帕胺片作用于空腹状态下健康成年受试者的开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YDPAP-JNGH-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20181305 | WX390

CTR20181305 | WX390 进行中-招募完成 恶性肿瘤 评价WX390的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX390治疗晚期实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 JYA0101；V1.0

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药物临床试验：CTR20160476 | 盐酸普拉克索片

CTR20160476 | 盐酸普拉克索片 进行中-招募完成 帕金森氏症 盐酸普拉克索片0.25mg餐后人体生物等效性研究 评价盐酸普拉克索片安全性和有效性的随机、开放、单剂量、两阶段、交叉的生物等效性研究 2015-02

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药物临床试验：CTR20180816 | HS-10234片

...肝炎 评价HS-10234片治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性研究 多中心随机双盲双模拟阳性药对照的III期临床研究，以评估HS-10234片相对于TDF治疗慢性乙型肝炎患者的安全性和疗效 HS-10234-301；HS-10234-301-V2.0-20180528

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药物临床试验：CTR20181044 | 他达拉非口溶膜

CTR20181044 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体生物等效性研究 评估他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20200047 | SC10914片

...C10914单药治疗前列腺癌受试者的单臂、开放、多中心临床研究 SC10914单药治疗生殖细胞和/或体细胞BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的单臂、开放、多中心临床研究 QF-SC10914-202；V1.0

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药物临床试验：CTR20200359 | S086片

CTR20200359 | S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 S086片治疗轻、中度原发性高血压的II期临床研究 S086片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照、多中心II期临床研究 SAL086A201；V1.0

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